有问必答 > 内科 > 进行性肌营养不良症
|用户关注度：
性别：男年龄：37标签： 进行性肌营养不良症
病情分析：你好，进行性肌营养不良症是多数有家族史的遗传性疾病，或者由基因突变。临床表现为行动受限，如学会走路晚，步态蹒跚，常无故摔倒等行走姿势异常。根据典型病史遗传方式及阳性家族史，肌肉萎缩无力分布
回复医生：闫新慈
共1个回答查看>>
性别：男年龄：31标签： 进行性肌营养不良症
意见建议：你好，这种情况属于是遗传性自身免疫性疾病，目前无有效的治疗方法，预后与病变波及的范围有关，急性期可以用糖皮质激素治疗
回复医生：张纪阳
性别：男年龄：25岁标签： 进行性肌营养不良症 无力
病情分析： 你好，进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致,意见建议：现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环，神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配各种能获得恢复。祝早日
回复医生：王晓梅
性别：男年龄：20岁标签： 进行性肌营养不良症 营养不良
病情分析： 你好，进行性肌营养不良患者会出现走路慢、脚尖着地、易跌跤，出现游离肩，两臂前推时呈现明显的“翼状肩胛”；肌肉假性肥大，触之坚韧，尤其是腓肠肌最明显；晚期患者肌肉萎缩，腱反射消失，呼吸困难、
回复医生：王见宗
共3个回答查看>>
性别：男年龄：9岁标签： 进行性肌营养不良症 营养不良
病情分析： 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现意见建议：现治疗除神经营养药外可采用中药增强
回复医生：郭建凤
性别：男年龄：33岁标签： 进行性肌营养不良症
指导意见：Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良，为X连锁隐性遗传的疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21，男性发病，女性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁
回复医生：李晓红
共4个回答查看>>
性别：男年龄：55岁标签： 进行性肌营养不良症 营养不良
指导意见：进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。 专家提醒：现在有有
性别：男年龄：12岁标签： 进行性肌营养不良症
病情分析：你好，这个疾病属于是变性疾病，目前没有治愈的方法，只能是使用糖皮质激素来维持肌力，预后也不是很好意见建议：建议这个疾病目前没有很好的治疗方法，只能是使用激素来维持肌力
回复医生：黄保岗
共2个回答查看>>
性别：男年龄：41标签： 进行性肌营养不良症
意见建议：进行性肌营养不良症在治疗上有一定的局限性，就目前的医疗水平来说，能够控制病情发展便是极大进步
回复医生：金峰
性别：男年龄：20岁标签： 进行性肌营养不良症 体检
指导意见：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可
言语障碍是指对口语、文字或手势的应[详细]
多发性肌炎系一种以肌无力，肌痛为主[详细]
腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
