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进行性肌营养不良症

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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩,肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本病查看详细

性别:女年龄:4岁标签: 走路 检查结果

问题分析:中医药治疗进行性肌营养不良效果不错尚尔寿针对本病的病机特点以平肝熄风、补益肝肾、健脾益气、祛痰通络为治疗总则自制复肌宁胶囊I号(由全蝎、蜈蚣、地龙、天麻、杜仲、牛膝、黄芩等组成)、Ⅱ号(由人参

回复医生:刘辉东

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指导意见:进行性肌营养不良症 是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.进行性肌营养不良症,是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎

回复医生:宋西振

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患进行性肌营养不良症的血液正常吗?

提问时间:2014-08-29 12:40:06

性别:男年龄:21岁标签: 进行性肌营养不良症 肌肉萎缩

指导意见:你好,如果进行性肌营养不良症血液 的血清肌酸磷酸激酶增高是重要而敏感的指标,此外,血清肌红蛋白,丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶也是较敏感的指标,丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶也常升高,

回复医生:李之帅

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性别:男年龄:33岁标签: 进行性肌营养不良症

问题分析:一般肌营养不良是不会遗传的,只要你妹妹没事,你妹妹的宝宝更不会有事意见建议:如果不放心的话,可以进行去医院进行检查,建议你的妹妹怀孕期间不易挑食

回复医生:魏亚倩

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进行性肌营养不良症

提问时间:2014-08-07 17:37:06

性别:男年龄:45岁标签: 进行性肌营养不良症 发困

问题分析:你好,进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病,临床上主要表现为由肢体近端开始的,两侧对称性的肌肉萎缩无力,临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,意见建议:加兰他敏,三

回复医生:刘红

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进行性肌营养不良携带者基因检测

提问时间:2015-06-23 06:51:04

性别:女年龄:25岁标签: 营养不良 进行性肌营养不良症

问题分析:您好,DMD为X连锁隐性遗传病,根据你的描述你妈妈肯定是带有该基因的。如果您的父亲没有患病的话你是不会患DMD的,但是你存在携带该基因传给下一代的可能,如果要明确诊断的话单纯用你的血就够了。意见建

回复医生:黄侨燕

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指导意见:1、DMD型肌营养不良:为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常基因但不发病多见于儿童发病逐渐进展开始表现为走路不稳易摔跤上楼困难以后发展至行走困难12岁前不能行走只能卧床体检可发现四肢尤其是肢带肌萎

回复医生:朱福印

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性别:女年龄:4岁标签: 走路 检查结果

问题分析:中医药治疗进行性肌营养不良效果不错尚尔寿针对本病的病机特点以平肝熄风、补益肝肾、健脾益气、祛痰通络为治疗总则自制复肌宁胶囊I号(由全蝎、蜈蚣、地龙、天麻、杜仲、牛膝、黄芩等组成)、Ⅱ号(由人参

回复医生:杜文康

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性别:男年龄:17岁标签: 中药 进行性肌营养不良症

问题分析:你好,根据你上述的情况分析,饭量大食欲好,但是身体却有营养不良的现象,不排除有消耗性的疾病,身体摄入多少营养都不够疾病所好掉的。另外饮食上不均衡导致维生素的缺乏也会引起营养不良。建意见建议

回复医生:李玉灵

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问题分析:你好,进行性的肌营养不良是一种X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,会有明显的家族发病史,一般会发生肌力的减退症状,主要发生于男孩,一般女孩为遗传基因携带者.意见建议:本病为单基因遗传.一般发病

回复医生:李云华

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