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先天性肌强直

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先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病,分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。先天性肌强直(congenitalmyotonia)首先由CharlesBell(1832)及Leyden(1874)报道,丹麦医生Thomsen(1876)详查看详细

性别:女年龄:41岁标签: 先天性肌强直

病情分析: 你好,显性遗传性先天性肌强,多数患者在婴儿期发病,意见建议:10%的患者发病年龄在10?20岁,男女同样被累及,男性病人临床表现较重,多数患儿存在运动发育迟缓,出现广泛性肌强直,下肢受累最明显,由

回复医生:田海红

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性别:男年龄:22岁标签: 先天性肌强直 运动

指导意见:此病预后良好多数随年龄增长而症状减轻对寿命无影响.

回复医生:范哲一

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性别:男年龄:29岁标签: 无力 发困

病情分析: 你好,肌强直是随意活动导致的肌肉持续性收缩,特别是放松延迟,可以通过机械性叩击肌肉以及直接和间接电刺激而诱发意见建议:你好,病人保持工作能力,寿命不受限,一般不需要进行药物治疗,个别病人可

回复医生:李丽

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性别:女年龄:12标签: 先天性肌强直

病情分析: 肌强直是随意活动导致的肌肉持续性收缩,特别是放松延迟,可以通过机械性叩击肌肉以及直接和间接电刺激而诱发,肌电图特点是高频不随意性电位发放。意见建议:病人保持工作能力,寿命不受限,一般不需要

回复医生:孙永

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先天性肌强直怎么治疗

提问时间:2015-01-31 11:36:43

性别:女年龄:12标签: 先天性肌强直

指导意见:先天性肌强直是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型,多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。先天性肌强直表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛,伴遗传性

回复医生:范增军

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病情分析: 你好,根据你的描述分析,先天性肌强直是可以遗传的。它分为显性遗传和隐性遗传。患病概率根据报道大约25%左右。意见建议:建议,去正规综合医院进行一次基因检测,应该可以检查出来,应该对你的疑问有

回复医生:陈桂云

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性别:男年龄:22标签: 先天性肌强直

病情分析: 肌强直是随意活动导致的肌肉持续性收缩,特别是放松延迟,可以通过机械性叩击肌肉以及直接和间接电刺激而诱发,肌电图特点是高频不随意性电位发放。显性遗传和隐性遗传性先天性肌强直的发病均和骨骼肌的

回复医生:田伟霞

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性别:男年龄:23标签: 先天性肌强直

病情分析: 你好,先天性肌强直的病情有轻有重,每个人的表现不同。意见建议:一般不需要药物治疗。希望对你有帮助,祝你同学早日康复。

回复医生:文思思

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先天性肌强直症

提问时间:2015-01-24 20:36:29

性别:男年龄:45岁标签: 先天性肌强直

病情分析: 推背:患者取俯卧位,在脊椎两侧拇指平推或指揉法。由上而下反复推揉数遍,着力要重,使患者感到酸胀为宜,每次10min。其功效是可缓解椎间关节和脊肋关节软组织痉挛,促进血循环,从而减轻疼痛。 取穴

回复医生:殷冬生

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