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苯丙酮尿症

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均查看详细

性别:女年龄:25岁标签: 苯丙酮尿症 隐性基因

指导意见:朋友你好, 建议做染色体检查,就近到三甲医院进行检查治疗,

回复医生:李树英

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你好!我女儿快3岁了,头发有一

提问时间:2015-05-16 17:16:26

性别:女年龄:3岁标签:

问题分析:头发黄的主要病因有:甲状腺功能低下;高度营养不良;重度缺铁性贫血和大病初愈等,导致机体内黑色素减少,使乌黑头发的基本物质缺乏,黑发逐渐变为黄褐色或淡黄色。建议你去医院检查找出病因再对症治疗

回复医生:陈保晖

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你好,我儿子刚出生半个月就有苯

提问时间:2015-05-15 14:56:47

性别:男年龄:19岁标签: 苯丙酮尿症

指导意见:本病治疗需要根据分型采取针对的措施治疗。中轻度和经典型PKU只能通过减少食物中摄取苯丙氨酸的方法,患者每天的苯丙氨酸摄入量必须维持在不引起脑损伤和满足生长发育所需量之间

回复医生:衣玉品

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苯丙酮尿症这种病有没有药物治疗

提问时间:2015-05-15 12:45:57

性别:女年龄:3岁标签: 苯丙酮尿症

问题分析:苯丙酮尿症治疗主要是控制苯丙氨酸的摄入,所以必须从饮食上控制,这是根本,也是治疗的唯一方法.意见建议:患有苯丙酮尿症需要吃特制的奶粉,长大些吃特制的食物,

回复医生:施巧玲

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苯丙酮尿症能否做手术?

提问时间:2015-05-15 12:22:28

性别:女年龄:3岁标签: 苯丙酮尿症 奶粉

问题分析:苯丙酮尿症属于一种遗传代谢病.主要是体内缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的一系列症状,治疗主要是服用低苯丙氨酸饮食,需终身服用.意见建议:本病目前不能通过手术治疗,建议遵医嘱服用特制奶粉,不要停服.

回复医生:施巧玲

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我的孩子诊断出来是苯丙酮尿症,

提问时间:2015-05-14 02:12:37

性别:男年龄:22月标签: 苯丙酮尿症

指导意见:你好,苯丙酮尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸,大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸,随尿排出而患病,儿童患者可出现先天性痴呆,苯丙氨酸(PA)是人体必需的氨基酸之一。诊断一旦明确,应尽早给

回复医生:董利新

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欧医生我们这次查苯丙酮尿症说血

提问时间:2015-05-11 16:47:14

性别:男年龄:4月标签: 苯丙酮尿症

指导意见:苯丙酮尿症是一种遗传代谢病,是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏,建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗.你不要盲目的用药治疗的!祝宝宝健康成长 .

回复医生:张清伦

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你好,医生,我咨询我哥哥是苯丙

提问时间:2015-05-08 12:10:50

性别:女年龄:23岁标签: 苯丙酮尿症 怀孕

指导意见:你好,一般考虑可以做一个针对性的激素检测确定具体的情况,可以做一个基因检测确定具体的健康情况

回复医生:赵跃成

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性别:男年龄:0岁标签: 苯丙氨酸 甲状腺素

病情分析:甲状腺功能减退是一种内分泌疾病,是由于甲状腺激素合成及分泌减少,或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病。这个病可以引起多脏器的损伤。意见建议:对于甲状腺病的治疗一定要选择正规医院,以免

回复医生:赵萍

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