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苯丙酮尿症

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均查看详细

性别:女年龄:28岁标签: 苯丙酮尿症

指导意见:并不是看一次。典型的PKU患者生后乳类喂养数天后,血PHE持续在1.2mmol/L(20mg/dl)以上.注意是持续,而不是偶尔一次.所以需要连续监测。

回复医生:魏建和

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苯丙酮尿症为什么要复检

提问时间:2014-05-22 10:45:00

性别:女年龄:0标签: 苯丙酮尿症

指导意见:你好,是为了防止误诊的,建议最好定期检查,及时治疗的。

回复医生:李京保

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性别:女年龄:20岁标签: 苯丙酮尿症

问题分析:你好,根据你的描述是有尿路感染,注意休息,避免不良卫生意见建议:建议你买阿莫西林胶囊,碳酸氢钠片,诺氟沙星一起吃,不吃辛辣,油腻食物。

回复医生:范顺阳

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指导意见:你好;这情况考虑是不会的,建议您不必担心的,可以做好孕前检查的,祝您健康

回复医生:刘筠

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性别:女年龄:33岁标签: 苯丙酮尿症

病情分析: 这苯丙酮尿症是遗传性疾病,诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,意见建议:主要是饮食疗法。积极补充氨基酸类食物。具体怎样治疗是应该遵医嘱的。

回复医生:孙正芸

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性别:男年龄:0标签: 苯丙酮尿症

指导意见:你好,这个如果孩子没有什么不适就没有问题的.注意观察就可 以了.必要时随时去医院进行检查

回复医生:沈彤

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性别:男年龄:0标签: 苯丙酮尿症

指导意见:这个情况是需要根据检查的情况来确定,每个医院的标准也是不一样的。可以根据孩子的情况来进行调理。

回复医生:沈彤

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