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川崎病

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皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meouslymphnodesyndrome,MCLS)又称川崎病(Kawasakidiseaes),是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道,由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重查看详细

性别:男年龄:4.5标签: 彩超 川崎病

病情分析: 你好,根据你的检查指标,是可以积极的考虑坚持用药治疗的。继续予阿斯匹林减到每次3片,还是每天三次。。

回复医生:周榕

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性别:男年龄:8标签: 发烧 川崎病

病情分析: 川崎病不会轻易复发的,这个病是小血管的内皮炎症反应。就是炎性指标比较高,容易对心脏及主动脉造成影响。这次查CRP、血沉了吗?意见建议:建议查下CRP、血沉、PCT,进一步看看。最好也做个心脏彩超,

回复医生:王振

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请问小儿川崎病是怎么回事

提问时间:2015-01-28 20:53:39

性别:男年龄:36标签: 压痛 高烧

皮质激素一向认为肾上腺皮质激素有较强的抗炎作用,可缓解症状,但以后发现皮质激素易致血栓形成,并妨碍冠状动脉病变修复,促进动脉瘤形成,故不宜单用强地松等皮质激素治疗。除非并发严重心肌炎或持续高热重症病

回复医生:向凌瑶

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川崎病恢复何时停药:阿司匹林等

提问时间:2015-01-30 08:14:25

性别:女年龄:7月标签: 川崎病 阿司匹林

病情分析: 川崎病的预后大多良好,大部分的患儿可自行恢复,症状类似普通感冒,这也是早期此病极易被忽视的主要原因,少数可产生并发症,特别是心血管并发症:冠状动脉扩张,严重的产生动脉瘤迁延数年意见建议:川

回复医生:胡天祥

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请问小儿川崎病怎么治疗?

提问时间:2015-01-28 14:01:02

性别:男年龄:4标签: 高烧 体检

你好,川崎病的治疗目前是比较成熟的,本病是一种自限性疾病,多数患儿预后好。本病危险的地方在于起有可能办法冠状动脉瘤。

回复医生:孙宗翰

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性别:男年龄:3标签:

指导意见:你好,根据你的描述,川崎病后九个月白细胞计数17.04,淋巴细胞数11.72,血小板计数539。考虑是有炎症感染,建议你需要积极的予抗生素系统治疗。

回复医生:衣玉品

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黏膜皮肤淋巴腺症候群

提问时间:2012-11-26 12:57:22

性别:男年龄:65标签: 川崎病 高烧

膜皮肤淋巴腺症候群也就是我们常说的川崎病,本病有高凝状态,主要是采用抗炎抗凝及对症治疗。在确诊后易停用抗菌药物,首选阿斯匹林,此通过抑制环氧化酶可减少前列腺素的生成,在血小板内可阻断产生血栓素A2,从

回复医生:谢添龙

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性别:男年龄:李奥标签: 川崎病 发烧

病情分析: 确诊川崎病需要1临床常以高热(39℃以上)热程在5天以上,2发热数日后掌跖面红肿且痛,躯干部出现大小不一的斑丘疹,形态无特殊,面部四肢亦有,不痒,无疱疹或结痂。3两侧眼结膜充血,球结膜尤重,仅少

回复医生:王振

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性别:男年龄:标签: 川崎病 彩超

病情分析: 你好 要是心脏有扩张的情况下 要完全好还是要看心功能能不能恢复 要是不能恢复那也好不了的。

回复医生:刘辉东

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小儿川崎病症状是什么?

提问时间:2015-01-27 21:33:32

性别:男年龄:5标签: 发烧 发烧

持续高热是急性期的特点。典型的发热通常起病急,热度高达39℃以上,呈弛张热。如没有及时治疗,高热可持续1~2周,有时可达3~4周。另一方面,如果及时静脉使用免疫球蛋白和大剂量的阿司匹林,发热常在1~2天内缓

回复医生:戴灵薇

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