有问必答 > 儿科 > 先天性胆道闭锁
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性别：男年龄：12标签： 总胆红素 直接胆红素
这位朋友，你好。诊断上依据于：1）症状体征：持续的黄疸并有灰白色大便，尿色加深，通常体重正常。但6月后，肝脾肿大，腹部膨胀，营养状况变差。2）生化检查提示胆红素升高，肝 功能指标异常。3）超声波检查可能看
回复医生：范哲一
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性别：男年龄：8标签： 囊肿 黄疸
你好 预后： 随着正确诊断此技术的提高目前此病的病死率已大大降低。肝脏移植术的发展使肝内外胆管闭锁的预后有了改观
回复医生：沈鹏臣
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性别：男年龄：标签： 黄疸 先天性胆道闭锁
病情分析： 先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化 先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患意见建议：手术是治愈的唯一方式
回复医生：豆艳锋
性别：男年龄：32标签： 先天性胆道闭锁 肝硬化
病情分析： 你好，建议手术治疗，假如不手术，大多数先天性胆道闭锁病人将在一年内因为肝衰竭而死。手术是治愈的唯一方式。
回复医生：孙笑花
性别：女年龄：30标签： 怀孕 先天性胆道闭锁
指导意见：你好！很高兴为您解答，根据你描述的情况一般来说四维彩超是可以对畸形进行初步筛查的，最好做羊水穿刺，才能确诊。
回复医生：张朝文
性别：男年龄：30标签： 婴儿保健 巩膜黄染
你好 先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应征。
回复医生：戴听蓉
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性别：男年龄：1标签： 先天性胆道闭锁 睡眠
病情分析： 先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化 先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应征。在病因方面有
回复医生：殷冬生
性别：男年龄：1标签： 先天性胆道闭锁
胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2
回复医生：赵云卓
性别：女年龄：32标签： 怀孕 先天性胆道闭锁
病情分析： 您好，指标有：诊断依据: 1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色； 2.腹胀，肝大，腹水； 3.肝功能异常； 4.Ｂ超示胆道闭锁； 5.ＣＴ示胆道闭锁。 祝好！！！！
回复医生：张丽
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性别：男年龄：1标签： 肝腹水 先天性胆道闭锁
病情分析： 你好 先天性胆道闭锁是不会传染的，是小儿在胎儿时期发育时出现了问题，从而引起胆汁排泄不畅进而引起肝硬化．
回复医生：何伟文
正常状态下，人体腹腔内有少量液体([详细]
黄疸(jaundice)是高胆红素血症(hype[详细]
静脉曲张俗称炸筋腿是静脉系统最常见[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
