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先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地查看详细

性别:男年龄:33岁标签: 肝功能检查 总胆红素

问题分析:先天性胆道闭塞,是少见的先天发育异常,治疗措施主要是做胆囊十二指肠吻合手术。意见建议:大城市的儿童医院开展小儿外科手术,治疗。有些治疗效果良好,病情会有不同。

回复医生:景卫良

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性别:女年龄:0标签: 先天性胆道闭锁

指导意见:这个情况要根据你的症状来进行治疗为好,可以选择手术治疗的,有利于调理现在的情况的。

回复医生:徐清芝

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先天性胆道闭锁孩子很活跃这好不好

提问时间:2014-07-23 23:31:51

性别:女年龄:0标签: 先天性胆道闭锁

指导意见:这个情况也是要注意定期 的检查,观察孩子的症状,及时的进行治疗为好。

回复医生:徐清芝

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性别:女年龄:8月标签:

指导意见:你好,这个存活率多大是没有办法确定的,一般手术成功的话,是可以存活的,也不会影响以后的生活。

回复医生:宋西振

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性别:男年龄:1岁标签: 先天性胆道闭锁

病情分析: 手术治疗是唯一的治疗方法。最好在出生后60天之内采取正确的手术方式。意见建议:手术治疗是唯一的治疗方法。最好在出生后60天之内采取正确的手术方式。

回复医生:贺佳

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38周彩超胆囊显示不清

提问时间:2014-07-05 07:17:28

性别:女年龄:33岁标签: 彩超 怀孕

指导意见:你好根据你的情况 这个建议你最好是注意观察现在怀孕38周马上就到预产期了 要注意胎动应该不会的

回复医生:李银利

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性别:女年龄:6月标签: 脾大 婴儿保健

指导意见:你好,先天性胆道闭锁 是因为先天胆管发育畸形所至很容易引发新生儿黄疸.后期胆道梗阻多是因为胆囊结石引起 的.治疗的唯一方法是同种异体原位肝移植术已有移植术后长期存活的报道.

回复医生:袁多有

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