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原发性视网膜色素变性

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原发性视网膜色素变性(primarypigmentarydegenerationofretina)是一种比较常见的毯层-视网膜变性,是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,是一种比较常见的毯层-视网膜变性(tapetoretinaldegeneration查看详细

性别:男年龄:40岁标签: 原发性视网膜色素变性

指导意见:没有彻底治愈的药物只有尽量控制的药物因为是基因病变有遗传性视网膜色素变性属于眼底病变所以换角膜不解决任何问题建议尽早使用药物具体的是需要很多种药物配合使用

回复医生:朱利雅

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病情分析:视觉症状有视力模糊一眼或两眼视力突然减退视野内出现黑点或闪光感者皆应随时请眼科医师会诊意见建议:病情分析:视觉症状有视力模糊一眼或两眼视力突然减退视野内出现黑点或闪光感者皆应随时请眼科医师会诊

回复医生:吴丽萍

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性别:男年龄:40岁标签: 原发性视网膜色素变性

指导意见:没有彻底治愈的药物只有尽量控制的药物因为是基因病变有遗传性视网膜色素变性属于眼底病变所以换角膜不解决任何问题建议尽早使用药物具体的是需要很多种药物配合使用

回复医生:朱利雅

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指导意见:视网膜色素变性是一种遗传进行性眼病多于幼年或青春期发现常双眼发病也有病变仅发生在单眼者.根据我国部分地区的调查资料群体发病率约为1/3500.男多于女常见一家族中数人同患此病近亲结婚子女尤为多见.视

回复医生:医生

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病情分析:您好视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病本病表现为慢性、进行性视网膜变性最终可导致失明意见建议:部分患者视网膜色素变性为显性遗传父母双方只要有一方带致病基因子女就会发病也有部分患者视网膜色

回复医生:赵云卓

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原发性视网膜色素变性

提问时间:2015-01-31 20:30:19

性别:女年龄:35岁标签: 原发性视网膜色素变性

病情分析:   1、症状与功能改变   ⑴夜盲:为本病最早出现的症状,常始于儿童或青少年时期,且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻,随年龄增生逐渐加重。极少数患者早期亦可无夜盲主诉。   ⑵暗适应检查

回复医生:李荣伟

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原发性视网膜色素变性

提问时间:2013-10-08 14:33:34

性别:女年龄:42岁标签: 夜盲 近视

病情分析: 您现在的情况可能还是视疲劳引起的,您的情况还是要注意用眼卫生,平时注意正确的用眼姿势,避免视疲劳,适当的做眼保健操,意见建议:饮食上可以多吃些含甲种维生素较丰富的食物各种蔬菜及动物的肝脏、

回复医生:郑端军

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性别:男年龄:32标签: 失眠 视力

病情分析: 你好上述情况多属于是植物神经功能紊乱的原因导致的意见建议: 建议首先是在控制好血糖的基础上使用 健脑补肾丸 谷维素和参芪五味子治疗的

回复医生:陈保国

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视网膜色素变性

提问时间:2012-12-31 12:28:34

性别:女年龄:42标签: 视网膜色素变性 原发性视网膜色素变性

病情分析: 网膜色素变性(RP)指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。意见建议:视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性,患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲

回复医生:田伟霞

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请问视网膜色素变性该如何治疗

提问时间:2015-09-12 14:35:40

性别:男年龄:32标签: 原发性视网膜色素变性 视网膜色素变性

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,

回复医生:李刚

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