采用力所能及的锻炼，亦不要过劳，防止脊柱畸形。此类病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。

由于这组疾病的病因不明，目前还没有具体的治疗方法。一般以支持治疗为主，避免长期卧床，患者应避免疲劳，平时防止感染，物理治疗和矫形治疗可预防或改善畸形或挛缩。

单纯肌酸激酶升高，或转氨酶高，易误诊为肝损害；进行性肢体无力，常见肢带型肌营养不良所致的肢体无力，表现为蹲起、上肢上举费力；亦可表现为肌肉疼痛，检查后可发现其肌酸激酶升高，且伴有基因突变。

进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。饮食均衡，营养丰富即可。

控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施。其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。

在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生

无特殊有效的针对性治疗手段。目前对进行性肌营养不良患者只能控制病情，做一些康复训练增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，平时心理疏导患者，以保持健康的心态。

走路比较困难，小时候会出现走路比较晚，而且还会出现走路姿势不对，左右摇晃就像是鸭子在走路一样，而且上下楼都比较困难，随着年龄的增长还会出现慢慢失去行走能力。导致瘫痪在床。

不治疗是不会好的。初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑

遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。