基因作用：如果某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性、坏死，导致肌肉萎缩，引起进行性肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型肌营养不良;病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发

中医认为，假肥大型的肥大是一种痰结，所以在治疗中要加上消痰药和一种外敷药，进行督脉、督阳好好生补督温肾的方法，促使“五迟五软”的情况得到恢复。如果早诊断，治疗效果很好。

如果不积极治疗，肌肉会逐渐萎缩和瘫痪，最后造成呼吸肌麻痹导致不能自主，严重者危及生命。患者应保持良好的心态积极的进行治疗，平时也要注意适量的进行康复训练。

遗传因素：进行性肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。

可以使用营养神经的药物治疗，平时需要多做功能锻炼，跑步，跳高，相对效果比较好一些。康复锻炼之初，用中西医结合治疗加上康复锻炼。平时多走走路，尽量通过自己一些仪器来纠正走路的姿势。

进行性肌营养不良是一种显性遗传性疾病，夫妻只要有一个人有致病基因，孩子就可能发病。而且因为是先天的无法恢复的。症状可表现为：口唇常无力而不能鼓气，食管扩张，上台阶困难，可能的症状还有上肢外展上举困难

可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时，应适当控制体重。少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和

这种病通常是有先天性的基因缺陷引起的。中医说先天不足肝肾亏损而导致走路摇摆，脾不足，脾气虚弱，脾失健运，不能生化气血，导致气血亏虚不能濡养肌肉四肢，日见肌肉萎缩无力。

做肌酸磷酸激酶（CK）的检查：显著升高，数十倍至数百倍于正常值。在疾病早期甚至无症状期即可出现显著升高。做肌电图：提示为肌源性损害。肌肉活检：提示肌营养不良样改变，肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可

一般是能治疗的。肌肉疾病是一种较为少见的神经内科疾病，其中肌营养不良是一组基因缺陷病，总的来说缺少特效的治疗方法。但是首先明确诊断是非常必要的。肌营养不良粗分为8种，细分为几十种，明确具体类型才明确预