无法自愈，需要采用中医针灸+药物+对症支持的综合治疗，加强呼吸道的管理、加强营养，多做一些锻炼、补钙、补硒，多吃一些高蛋白，高维生素的食物，对于呼吸肌受累的患儿，应尽量地避免呼吸道的感染。

肌营养不良主要是由于遗传因素导致出现了这样的病症，在治疗上主要是以物理的治疗办法进行，经常性的加强锻炼，依靠仪器恢复自己的走路姿势，如果患者有手术的必要，那就可以采取手术的办法进行治疗。

严重会导致孩子瘫痪甚至死亡。这是一种慢性病，肌肉会慢慢萎缩，肌肉萎缩严重了四肢就丧失了动的能力，导致瘫痪生活不能自理，严重的会累及到心脏，心脏受损就有可能会死亡。

会发现浑身的协调能力非常的不好，尤其是在跑的时候活在是在跳的时候，自己很容易把自己给绊倒了，上下楼的时候也会很困难。有一些孩子就是肚子往前挺然后就晃了晃的走，小孩并不灵活上楼梯一般都比较笨拙感觉，另

可以根据症状自查。致使行走缓慢，易跌倒，登楼上坡困难，下蹲或跌倒后起立费劲。站立时腰椎过度前凸，双臂上举无力，呈翼状肩胛，萎缩无力的肌肉呈进行性加重，出现以上症状就可能是进行性肌营养不良。

1-2年左右。痊愈的时间看要患者患病的原因以及患者患病的周期来决定。如果患者是因为遗传因素导致的，那么痊愈的可能性会比较小，如果是后天形成的，可以加强锻炼，恢复的时间可能会短一点。

腓肠肌或三角肌等处可见假性肥大。四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。眼咽型：眼睑下垂，眼球活动障碍;吞咽困难，构音不清。因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”等。

尿检查：尿肌酸排出增多，肌酐减少。肌电图：具有肌原性损害肌电图特征。心电图：假肥大型肌营养不良常伴心肌损害等而有相应异常表现。CT和MRI检查：CT检查可发现病变肌肉呈密度减低影。MRI检查可见受累肌肉不同程

大多数是遗传性，遗传自妈妈，怀孕时胚胎基因突变，导致了基因缺陷。这种病因为基因不一样，所以发病的时间也不一样，有的可能是还在胎儿时期就有了，有的也能是在成年才会发病。

面肌力弱是首发症状，但因发病隐袭，症状较轻，常被忽略。表现为闭眼无力或闭眼露白，示齿时鼻唇沟变浅，不能吹口哨、鼓腮，嘴唇增厚而外翘，呈现典型的肌病面容。肩胛带肌力弱，出现翼状肩胛。