疾病带给家庭的经济压力，虽然这种疾病现今的医学中是可以治疗的，但是这种疾病也是需要一个漫长的复杂的治疗过程，需要消耗大量的经济费用，才能帮助患者治疗好疾病。

大多数病人以骨盆带肌无力、萎缩为首发症状表现为步履缓慢、走路鸭步、上下楼梯困难、起蹲困难等37%的肢带型肌营养不良症患者在肌无力和肌萎缩同时伴有肌肉酸痛或压痛腓肠肌压痛较明显。

由遗传因素所致的。研究相继提出了血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说。细胞膜缺陷对本病的发生有重要作用，三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。

本病目前尚无特效的治疗方法。有关基因治疗目前还限于动物试验阶段。由于Dys基因是迄今人类发现的最大基因之一，介导全长14kbcDNA进入肌肉细胞尚难以实施。以往采用的病毒或非病毒转基因系统，都存在着转移效率低以

一般是治不好的。目前没有治好的办法，只能采用对症疗法及一般支持疗法缓解冰枪发展。也可以采用皮质类固醇作为DMD的治疗，对改善患者的肌力和运动功能，延缓病程的进展有一定作用。

现在治疗的方法就是找中医辨证治疗和西医药物治疗这两种。但是这两种治疗都没有办法彻底去除这种疾病。不管是哪种方法治疗都要配合平时的适当锻炼，效果才会更好一些。

现在针对进行性肌营养不良的病症没有太快速治疗的办法。可以在医生指导下通过补气益血，活血化瘀，营养神经，搭配均衡饮食的方法，综合性的调理身体。或者是针灸的方法。

类型有：肌营养不良、肢带型肌营养不良等类型。症状都是会出现肌肉萎缩，自己很容易把自己给绊倒了，上下楼的时候也会很困难。小孩并不灵活上楼梯一般都比较笨拙感觉，另外一个跑步、踢球、都比较慢而且容易摔跟头。

血生化检查。血清肌酸磷酸激酶增高是重要而敏感的指标，以假性肥大型升高最明显，肢带型次之，面肩肱型轻度升高或正常。此外，血清肌红蛋白、丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶也是较敏感的指标。

有治疗方法。物理疗法和矫形治疗可以预防以及改善患者的脊柱畸形和关节挛缩，对于维持活动功能很重要。进行性肌营养不良病迄今没有特效治方法，有些医院为了追求经济效益，盲目添加激素，造成不良社会影响。