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脊髓小脑性共济失调

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脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病，主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病等。脊髓小脑性共济失调(SCA)是遗传性共济失调的主要类查看详细

脊髓小脑性共济失调问答

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脊髓小脑性共济失调要做什么检查

提问时间：2023-03-07 08:28:16

性别：男年龄：标签：脊髓小脑性共济失调

1、体格检查：通过视诊、触诊和听诊可观察到有无行走不稳、意向性震颤、言语不清等判断有无共济失调，并且可以检查是否有腱反射亢进，肌张力障碍和病理反射阳性其他神经系统损害。2、CT或MRI：患者到影像科要放松心

回复医生：黄世昌

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脊髓小脑性共济失调的症状

提问时间：2023-03-07 06:14:45

性别：男年龄：标签：脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调得主要类型。主要临床症状有：多在成年期起病，起病隐匿，缓慢发展。表现为走路摇晃，容易跌倒，因为担心跌倒，双脚在行走时距离较宽。伴有双手笨拙，双手在持物时抖动，说话不

回复医生：黄世昌

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脊髓小脑性共济失调的严重后果

提问时间：2023-03-07 09:15:44

性别：男年龄：标签：脊髓小脑性共济失调

下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起

回复医生：黄世昌

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脊髓小脑性共济失调是什么

提问时间：2023-03-07 07:23:03

性别：男年龄：标签：脊髓小脑性共济失调

小脑共济失调是一种严重威胁人类生命健康的疾病，是指肌力正常的情况下运动的协调障碍，可导致肢体很少动作，特别是下肢更为明显，常表现为偏瘫、双侧瘫、四肢瘫痪等。由于自主运动困难，动作僵硬，不协调，常出现

回复医生：黄世昌

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脊髓小脑性共济失调治疗方法

提问时间：2023-03-07 09:47:23

性别：男年龄：标签：脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，包括成年期发病，常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征，并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现)，我国常见于型共同症状体征。

回复医生：黄世昌

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脊髓小脑性共济失调的检查

提问时间：2023-03-07 05:17:57

性别：男年龄：标签：脊髓小脑性共济失调

该病为神经系统遗传性疾病的主要类型它主要是由于生殖细胞或受精卵的遗传物质在数量结构和功能上发生改变使发育的个体出现以神经系统缺陷为主要临床表现的疾病。该病主要表现为中年发病常染色体显性遗传和共济失调

回复医生：黄世昌

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脊髓小脑性共济失调40型怎么检查出来

提问时间：2022-09-30 09:15:55

性别：男年龄：标签：脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调40型检查项目有颅脑CT检查、颅脑MRI检查，CT或MRI显示小脑萎缩很明显，有时可见脑干萎缩;脑干诱发电位可出现异常，肌电图显示周围神经损害;脑脊液检查正常，确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外

回复医生：廖张元

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脊髓小脑性共济失调的症状是什么

提问时间：2022-09-30 00:06:32

性别：男年龄：标签：脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调的症状是常染色体显性遗传性疾病，病理改变以小脑、脊髓、脑干变性为主。临床主要特征为小脑性共济失调，可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。在生活中要注意饮食规律，保证足够的睡眠。

回复医生：廖张元

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脊髓小脑性共济失调后期症状有哪些

提问时间：2022-09-30 02:20:37

性别：男年龄：标签：脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调是以小脑性共济失调为主要症状的常染色体显性遗传性疾病，临床主要特征为小脑性共济失调，可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像

回复医生：廖张元

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母亲被临床诊断为脊髓小脑性共济

提问时间：2017-08-07 14:06:40

性别：女年龄：63岁标签：脊髓小脑性共济失调小脑性共济失调嗜睡

指导意见：你好，很高兴为您解答问题。脊髓小脑共济失调是染色体遗传性疾病。一般伴有构音障碍，震颤痴呆或者锥体外系反应。目前没有特效的治疗手段，可以对症使用左旋多巴，缓解肌肉强直以及其他帕金森症状。氨基

回复医生：崔英杰

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