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先天性心肌致密化不全

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心肌致密化不全危险吗

提问时间：2023-02-21 05:52:39

性别：男年龄：标签： 先天性心肌致密化不全

心肌致密化不全是一种临床上比较少见的心肌先天发育不良的心脏病，临床上可能会导致心律失常，心功能不全，还有可能会导致心内膜血栓以及体循环栓塞等并发症，出现严重并发症的患者甚至可能会导致死亡。心肌致密化

回复医生：周小凤

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左心肌致密化不全有什么症状

提问时间：2023-02-21 07:19:34

性别：男年龄：标签： 先天性心肌致密化不全

左心肌致密化不全并不一定会有症状，很多人都是没有任何症状的。有很多人会到中年才发病，发病后的症状主要有：第一，心律失常的症状。左心肌致密化不全会导致局部心肌肌束不规则，就可能会刺激导致发生不同类型的

回复医生：周小凤

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心肌致密化不全怎么办

提问时间：2023-02-21 09:43:19

性别：男年龄：标签： 先天性心肌致密化不全

心室肌致密化不全在儿童中多见，成年人的发病率比预期的要高，病变均累及左心室，亦可同时累及右心室，导致心室收缩和舒张功能不全，出现进行性加重的心力衰竭，目前无特殊治疗，均采取对症治疗的方案：一营养心肌

回复医生：周小凤

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心肌致密化不全怎么治疗

提问时间：2023-02-21 02:48:56

性别：男年龄：标签： 先天性心肌致密化不全

目前针对心肌致密化不全没有特殊治疗，主要针对心力衰竭、心律失常的治疗。对于心力衰竭患者可应用利尿剂（如氢氯噻嗪、呋塞米、螺内酯等）、血管紧张素转换酶抑制剂（依那普利、贝那普利、培哚普利等）或血管紧张

回复医生：周小凤

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心肌致密化不全能治好吗

提问时间：2023-02-21 03:45:58

性别：男年龄：标签： 先天性心肌致密化不全

心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。对于这个疾病没有特殊的治疗方法，主要是针对于心力衰竭，心律失常以及合并心脏畸形的治疗。心律失常是导致这个疾病最主要的初始原因

回复医生：周小凤

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心肌致密化不全需要一直吃药吗

提问时间：2023-03-13 05:32:50

性别：男年龄：标签： 先天性心肌致密化不全

心肌致密化不全必须一直吃药，先天性心肌致密化不全的主要表现是心律失常和心力衰竭，心律失常是导致该病病人死亡的重要原因，所以需要使用抗心律失常的药物进行治疗，同时还要使用抗凝药来预防心内膜血栓形成。

回复医生：龚新宇

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心肌致密化不全怎么办

提问时间：2023-03-13 05:25:50

性别：男年龄：标签： 先天性心肌致密化不全

心肌致密化不全目前没有特殊的治疗方法。类似于扩张型心肌病，主要是针对于心力衰竭和心律失常的治疗，存在房颤、心力衰竭以及其他血栓形成风险的时候，需要预防性的应用抗凝治疗。

回复医生：龚新宇

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心肌致密化不全能治好吗

提问时间：2023-03-13 10:01:28

性别：男年龄：标签： 先天性心肌致密化不全

心肌致密化不全为先天性疾病，主要为心室发育不良，心脏彩超表现为心室壁出现较多肌小梁粗大及肌小梁陷窝，导致心肌收缩功能不全，最后出现心衰表现，可通过心脏移植彻底治疗。

回复医生：龚新宇

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心肌致密化不全遗传吗

提问时间：2023-03-13 04:10:52

性别：男年龄：标签： 先天性心肌致密化不全

有遗传倾向，百分之十二至百分之五十的病人有家族遗传史，临床表现差异很大，心肌致密化不全可以从无症状到充血性心力衰竭，心律失常，血栓栓塞事件甚至心源性猝死。积极治疗可以延缓病情的发展。

回复医生：龚新宇

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你好医生我们不太明白这个心肌致密化不全的严重性.在

提问时间：2021-02-27 10:56:41

性别：男年龄：11月标签： 先天性心肌致密化不全

问题分析：你好，这个其实是比较严重的，这属于先心病的一种，后期极有可能会导致心衰，恶性心律失常等严重的问题。并且这个问题后天是无法纠正的。除非进行心脏移植手术。指导建议：多数的治疗都是以对症处理为主

回复医生：陈达

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