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马凡氏综合征

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马凡氏综合症属于风湿病?

提问时间:2012-12-12 22:40:26

性别:男年龄:22标签: 马凡氏综合征 风湿病

病情分析: 马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。意见建议:主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全

回复医生:王书文

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性别:男年龄:20标签:

病情分析: 马凡氏综合征临床表现: 1、骨骼肌肉系统   主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,

回复医生:李媛

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性别:男年龄:37标签: 马凡氏综合征

病情分析: 马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的疾病。根据这种疾病的遗传方式,父母一方必有一方是马凡氏综合征的患者。也就是你爷爷或者奶奶其中之一是的。意见建议:当然不排除极个别的基因突变导致的这种疾病

回复医生:尹书方

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性别:男年龄:18标签: 马凡氏综合征

病情分析: 您好,马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能

回复医生:年争好

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性别:男年龄:16标签: 漏斗胸 马凡氏综合征

病情分析: 您好!马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能

回复医生:肖卓

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病情分析: 您好;视网膜脱落仍以手术治疗为惟一手段。手术原则为封闭裂孔及解除或缓解病变玻璃体对视网膜的牵拉。在与裂孔相应处巩膜面加以冷凝或电凝,从而引起局部脉络膜反应性炎症,放出视网膜下积液,使视网膜

回复医生:秦保冀

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病情分析: 你好,“马凡氏综合症”患者,主要是有心脏疾病病变,做手术不安全,必须先请心内科和心胸外科医生会诊,检查身体情况。意见建议:如果目前可以用药物控制心脏疾病,眼科晶体脱位可以手术切除,换一个人

回复医生:黄丹

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病情分析: 您好!马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能

回复医生:夏辉

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性别:女年龄:22标签: 马凡氏综合征 视力

病情分析: 马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧带和结缔组织马凡氏综合征的确诊,需有吻合两个以上不同系统

回复医生:华有财

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性别:女年龄:26标签: 马凡氏综合征

病情分析: 你好,这种情况有遗传的可能性,马凡氏综合征是一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织,

回复医生:宋西振

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