有问必答 > 内科 > 马凡氏综合征
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性别：男年龄：18岁标签： 检查结果 消瘦
病情分析:你好不能单评这点就认为是马凡氏综合征.意见建议:马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼心脏肌肉韧带和结缔组织马凡氏
回复医生：吴丽萍
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性别：男年龄：29岁标签： 脊柱侧弯 便血
病情分析:马凡综合症是一种累及心脏的遗传性疾病一般有明确家族史并会存在眼睛晶体半脱位以及四肢、身高修长等体征心脏彩超应该提示明确的主动脉根部扩张意见建议:综合你的描述马凡综合症诊断虽然不能排除若彩超结
回复医生：谢添龙
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性别：男年龄：23岁标签： 彩超 肥厚型心肌病
病情分析：肥厚型心肌病心脏彩超检查可显示心室壁心房壁增厚意见建议：建议心脏彩超检查心脏彩超检查可显示心室壁心房壁增厚
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性别：女年龄：24岁标签： 马凡氏综合征
病情分析:马凡氏综合症又名蜘蛛指（趾）综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织骨骼畸形最常见全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈
回复医生：秦武洋
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性别：男年龄：23岁标签： 肥厚型心肌病 马凡氏综合征
病情分析：绝大多数HCM患者表现为射血分数正常或偏高些但舒张功能评价参数异常几乎见于所有明显心脏表型的患者意见建议：Ⅰ类抗心律失常药物丙比胺并非用于抗心律失常而是选其负性肌力特性但此药物在国内没有经验β
回复医生：朱利雅
性别：男年龄：51岁标签： 马凡氏综合征
指导意见：您好马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼心脏肌肉韧带和结缔组织.骨骼畸形最常见全身管状骨细长手指和脚趾细长呈
回复医生：向从梦
性别：男年龄：4个月标签： 马凡氏综合征 近视
指导意见：您好马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织骨骼畸形最常见全身管状骨细长、手指和脚趾
回复医生：雷振轩
先天性心血管病是先天性畸形中最常见[详细]
多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
