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急性感染性多发性神经根神经炎

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病情分析: 吉兰-巴雷综合症也称格林巴利综合症,是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,本病属免疫性疾

回复医生:谢胜利

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病情分析: 吉兰-巴雷综合征典型的称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是一种自身免疫的周围神经病。病因不明,自身免疫导致周围神经脱髓鞘,一般从下肢开始无力,发展至上肢或脑神经,累及呼吸肌者会有呼吸困难

回复医生:王慧

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病情分析: 吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病意见建议:

回复医生:张霞

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病情分析: 您好,根据您说的您现已得了GBS、吉兰巴雷综合征,我建议您去医院看看。意见建议:您好。我建议去医院看看,

回复医生:杨文青

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病情分析: 针对你的情况(已得了GBS、吉兰巴雷综合征,请问怎么治疗?)意见建议:主要是甲钴胺和维生素B还有丙种球蛋白治疗。

回复医生:戴国胜

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病情分析: 您好!本病虽无特效治疗,但病程自限,大多数可完全恢复,积极的支持治疗和护理措施是顺利康复的关键。意见建议:饮食方面无绝对禁忌,尽量戒烟酒、少吃辛辣,多吃含维生素较多的食物。

回复医生:夏辉

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病情分析: 本病认为是自身免疫病 1、护理   本病虽无特效治疗,但病程自限,大多数可完全恢复,积极的支持治疗和护理措施是顺利康复的关键。对瘫痪正在继续进展的应住院观察。保持呼吸道通畅,勤翻身,防治坠积

回复医生:王利豪

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病情分析: 你好吉兰-巴雷综合征(原称格林-巴利综合征,GBS)病人,该患者眼外肌和延髓肌肉广泛受累,四肢瘫痪,GQ1b抗体阳性。电生理检查发现,有与Lambert-Eaton肌无力综合征类似的突触前神经肌肉传导阻滞。

回复医生:罗英春

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病情分析: 本病是一组急性或亚急性发病的双侧对称性、四肢驰缓性瘫痪的自身免疫性疾病。意见建议:本病病程自限,大多数可完全恢复,积极的支持治疗和护理措施是顺利康复的关键。对瘫痪正在继续进展的应住院观察。

回复医生:章丽君

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病情分析: 根据描述,考虑患者可能为比较严重的吉兰巴雷综合症,已经引起的神经问题,造成了肌肉萎缩及瘫痪,需要注意护理意见建议:一般晚期难以治疗,只能使用激素或者免疫抑制剂药物治疗,注意护理,一般难以治

回复医生:宋相祥

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