唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合征患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪。

引起21三体临界风险的原因多数是因为染色体病变而导致的。另外和遗传也有一定的关系。孕妇生出来的孩子很可能也会出现智力问题。所以一定要到正规一点的地方进行检查，进一步确诊，然后再选择小孩的去留问题。在备

唐氏综合征风险值标准是1/270，检测结果小于这种数值则属于低风险，大于这种数值属于高风险。低风险一般不需要复查，如果存在高风险，需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查，确定胎儿是否患有唐氏综合征的可

唐氏综合征风险值标准是1/270，检测结果小于这个数值则属于低风险，大于这个数值属于高风险。低风险一般不需要复查，如果存在高风险，需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查，确定胎儿是否患有唐氏综合征的可

唐氏综合征的临床表现有眼距宽，身材矮小，头围小，脖子短，头发细软而且比较少，前囟闭合晚，四肢短等，怀疑宝宝发育上面有不正常的情况，及时到医院的儿科检查确定一下的，早发现也好做纠正和治疗。

患有唐氏综合征的概率在孕20周之前去医院做羊水穿刺检查，结果1/273为临界值，如果大于数值就是高危，表示胎儿患病几率为1/128，若是胎儿确诊为唐氏综合征，这说明存在问题，要及时处理以免对生产以后造成大的影响。

如果唐氏综合征筛查高风险，可以再次通过羊水穿刺的方式来进行检查，在确诊之后再针对性地进行治疗，基本上都是通过遗传手术的方式来进行治疗，在怀孕的期间，一定要注意休息，不能出现熬夜的情况发生，不能吃任何

属于染色体问题，21-三体综合征（又称为唐氏综合征，Down’ssyndrome或先天愚型）最为常见，新生儿中发病率大约为1/600~1/800，且随着母亲年龄的增长有显著上升趋势。患儿通常都存在学习障碍、智能障碍或伴有脏器畸