唐氏综合症，大多是由于胎儿基因畸变引起的，患儿的第21号染色体由正常的两条变成了三条，因此又称为二十一三体综合症，是发生率比较高的出生缺陷之一。患唐氏综合症的孩子，严重智能障碍，并有其他问题，生活不能

平均寿命只有16.2岁。50%的在5岁前即死亡。其他年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。只有8%的活过40岁，2.6%活过50岁。寿命通常取决于有无严重的先天性心脏病和消化管畸形以及抗感染能力的降低程度，因为这些正是死

唐氏综合症主要是出现在高龄孕妇的身体上，如果女性怀孕年龄超过三十五岁，患有唐氏综合症的几率就会增高，若妇女在妊娠期间感染风疹、流感等病毒或服药不慎导致胎儿畸形，均有可能导致儿童罹患唐氏综合征，所以女

一般不会，桥本氏甲状腺炎，只要维持甲状腺功能正常，是不会影响宝宝的智力的，但如果怀孕期间出现甲状腺功能减退，不治疗或者用药量不足，才会引起宝宝的智力下降或者呆小症的出现。

小儿唐氏综合征又叫21三体综合症，又叫先天愚型。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。典型的症状包括严重智力低下，小头，肌张力低下，特异性面容、耳位低或畸形

唐氏综合征等风险率临界数值是1/270，大雨则考虑高危，小于则为低危。不同年龄段的父母亲出生的孩子，唐氏综合症的概率也是不一样的，还需要看家族中有没有类似的传染性疾病，目前唐氏综合征会根据年龄化验等进行综

是由于先天遗传所造成的一种疾病，与基因缺陷有关的，这是一种先天性的愚型儿的情况。主要临床特征为智能障碍、病人有特殊的面容，体格发育也会相对落后，并可伴有多发畸形。患上这种疾病，一般没有特殊的治疗方法

唐氏综合症及二十一三体综合症，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病，唐氏综合症不一定是遗传染色体上的基因受好多因素的影响，可以发生改变，遗传辐射中毒等，家族内没有唐氏综合症的并不能保证没有这种基

唐氏综合症的病人严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，舌常伸于口外，耳位低；颈短粗，指趾短，指内弯，通贯手；常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，可以根据症状判断。

唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体。唐氏综合症伴有严重的智力障碍和生理缺陷，如果确诊为唐氏综合症宝宝需要及时引产。