唐氏综合症并不能治好，虽然有些药物能够改善阅读困难患儿的阅读速度，并不能改善患儿的外貌、生长、健康或发育功能。不能改善唐氏综合症患儿因精神发育迟缓引起的学习能力低下。

唐氏综合症患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落

唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症。通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中，一条21号染色体不分离而导致的。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗

唐氏综合症不能治好，由于唐氏综合征是一种常染色体的疾病，也是小儿染色体病中最常见的一种。母亲怀孕的年龄越大，发病率越高，大约有60%的患儿在胎儿期就夭折流产。表现就是第21对染色体上有3条染色体，出现多了

唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，表现为智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形；眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多等。

唐氏综合症，是比较复杂的染色体的遗传病。是第二十一对染色体没有完全分离，导致受精卵多了一条染色体造成的，这是有遗传的可能。做好检查，遗传的机率是比较大的。在怀孕后进行定期的产检是可以有效的起到预防这

唐氏综合征患儿出现的常见临床症状有手指粗短、身材矮小和大量流涎等，且也会伴随有疲乏无力、倦怠嗜睡等全身性症状，若病情较为严重，就会导致不育，甚至还有可能并发心脏病。

唐氏综合征可能会引起血小板低，唐氏综合症又称先天愚型，21三体综合症。常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现

唐氏综合症风险率临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险。神经管缺陷风险7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险。孕妇年龄风险率1/1018为低风险。不同年龄段的父母亲，出

唐氏综合征是染色体异常的疾病，这是卵子或精子有异常，或者受精后受精卵发生变异造成的。但变异的原因不能确定。大部分第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。