唐氏综合症的危害有常有嗜睡，喂养困难，智力低下明显动作发育和性发育都迟缓。唐氏儿常伴有先天性心脏病、免疫力低下、易患各种感染，白血病的发生比例也比较高。头围小于正常，枕部扁平。

唐氏综合征的病因有很多。主要是父母染色体异常导致的。预防生唐氏儿较好的方法就是怀孕前去医院做全面的孕前检查，而且备孕期间和怀孕前三个月记得服用预防神畸形的药物，不要滥用药物，而且在怀孕14周左右的时候

唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病，一般是因为染色体异常或精子、卵子的素质不好导致，现在一般在怀孕十六周的时候可以到医院采取唐氏筛选以及羊水穿刺来进一步检查，如果确诊为唐氏综合症，可以及早引

检查到唐氏综合征是高危主要是染色体异常引起的，对胎儿的智力有一定的影响。需要进一步做羊水穿刺或无创产前基因检测，如果确诊建议立即终止妊娠。因为21三体综合征表现为智力低下，生活难以自理，目前也不能治疗。

唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易

唐筛的时间是怀孕15-20周六天，早上空腹化验准确。唐氏筛查只是初步的筛查根据提供的报告显示二十一三体综合征，建议做进一步的检查，进一步医院做无创DNA检查，做羊水穿刺，诊断是否有遗传性疾病。

即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

如果确定是唐氏儿就别要了，氏儿智力低下生活不能自理，而且从面相就能一眼看出，对大人和孩子都是痛苦，大人孩子都不好过！但如果只是可能，一定要继续复查！可以通过羊水穿刺或脐血穿刺，得到确诊。不要仅仅因为

唐氏综合症又称二十一三体综合症，是一种染色体疾病，不可有效治疗的。临床可以表现为，鼻梁塌，眼裂小，眼距增宽，通贯手，智力低下等。不宜结婚生子。唐氏人群有严重智能障碍，生活不能自理，寿命短，平均存活20

唐氏综合征患儿在发病之后往往会有一些特殊性的面容，比较常见的有内眦赘皮、眼距变宽以及舌头肿大等，同时也会出现嗜睡乏力和喂养困难的情况，部分患儿的身体生长发育速度会变慢，严重时会导致智力低下和先天性心