指导意见：你好，根据你的描述，唐氏高风险,确实要做进步检查确定是否是唐氏儿,如是唐氏儿就没必要留他.建议去医院有两种检查,做无创或抽羊水做产前诊断,所以最好能做进一步检查.

问题分析：你好，根据你的描述孩子唐氏筛查是高风险，这种情况说明孩子将来患有唐氏综合症的可能性比正常人偏高。意见建议：建议孕妇做一个无创DNA的检查，及时排查孩子是否患有唐氏综合症即先天性愚型。如果我的回

问题分析：你好，根据你所描述的情况，唐氏综合症风险值为1:623的话，应属于临界风险值。意见建议：临界风险值介于高风险值和低风险值之间，是有一定风险的，应做无创DNA检查，进一步除外染色体疾病。

问题分析：你好，这个数值还是不正常的，属于低危险性，正常应该在1/1000以后，不够这个数值绝大多数是没有问题的。意见建议：条件允许的话建议复查，可以使用无创DNA检测不需要羊水穿刺。

指导意见：你好，很高兴为你解答，你这种情况 ，患先天性愚型疾病的风险比较大，建议进一步检查排除一下结果，这样比较安全放心，孕期加强营养，多休息，前三个月跟后三个月内禁止同房，按时去做产检，平时注意卫生

你好，你的唐氏筛查结果接近临界风险，如果不放心可以考虑做无创DNA的检查，明确胎儿是否存在染色体异常，费用大概在3000元左右。

指导意见：你好，本病是筛查患21-三体综合征几率大小的。你这情况接近截断值，安全起见进一步羊水穿刺脱落细胞检查。