唐氏综合征是由21号染色体异常导致的。主要是有某种因素的影响发生不分裂导致的，是体细胞内存在额外的21号染色体。经常会伴有心脏畸形和免疫功能低下，易发生反复感染。

唐氏综合征，首先，加强体能训练，尽可能的使患儿能够生活自理、从事力所能及的劳动，加强教育，提高社会适应能力。其次，药物的治疗，还没有特效药物来治疗唐氏综合征，但是可以尝试使用促进智能的发育的药物。

唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确诊。

唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。主要临床表现为智能发育障碍、生长发育迟缓、面部表情呆滞、眼距宽、流延多，并伴有多种畸形等。这种疾病，有遗传基因，父母年龄越大，风险越大。

唐氏综合征又叫21三体综合症或者先天愚型，是常见的一种染色体疾病，唐氏综合症主要的问题是体内多了一条21号染色体。唐氏综合征会有比较特征性的表现，例如眼裂比较小，眼距比较宽，舌体比较肥大，常常伸出口腔之

唐氏综合征是由于染色体异常导致的，患有唐氏综合征的孩子一般都有眼距宽，扁平鼻，耳朵小，大舌头，头围也比较小，四肢短，囟门闭合迟，出牙也比较晚，有贯通掌和草鞋足等特殊面容体征，这是由于唐氏综合征的患儿

唐氏综合征的表现有，精神智力发育迟缓，智力低下，智商约25-50，常张口伸舌、身材较矮、肌张力低下、步态笨拙、头前后径短、头发稀疏、面部额骨、鼻骨、颌骨发育不良呈平脸，鼻短小，鼻梁低、口颌小、硬腭短、舌胖

患有唐氏综合征宝宝刚出生有明显的面部特征：眼距宽，鼻梁低，眼裂小，眼外侧上斜，舌常伸出口外，流涎较多。另外患有唐氏综合征宝宝也通常都患有先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病，视力障碍，免疫力低下。

唐氏综合症的小孩，寿命可能不是很有影响，主要是智力发育的障碍，应该到正规的儿科医院检查一下。及时的配合医生治疗，因人而异，家人也不要消极，要积极的正确对待，不要让孩子感觉自己跟别人不一样，基本的一些

唐氏综合症，这是一种遗传性疾病的，这种疾病对于药物治疗效果是不好的，可以去当地医院小儿康复科，在医院指导下进行康复训练治疗还是有效果的，由于儿童特殊的情况，一定要注意儿童的心理健康，不要让患病儿童感