问题分析：你好，根据你的检查结果，你家孩子得21-三体综合征的几率比较大。意见建议：建议最好到医院做无创DNA等检查，根据检查结果，确定治疗方案。

问题分析：你好，根据检查结果，你这种情况，是属于正常的，不用担心。意见建议：建议这种情况，考虑一般是不需要做无创DNA检查的。

问题分析：唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检

指导意见：你好唐氏筛查吃了正品孕妇血清中，绒毛膜，促性腺激素，甲胎蛋白，游离雌三醇，根据孕妇检测此三项值的结果。并结合孕妇年龄，计算出本病了危险度。办，他就有假阳性率高，无漏检率高的特点，还要结合羊

指导意见：你好，很高兴为你解答问题问题，你的21三体风险率1:548，而唐氏综合症的临界风险值是1:250，所以说你的风险小于高风险，但是属于中度风险，中总度风险介于1:250-1:1000之间的，18三体和神经片管缺陷是低

指导意见：你好！无创DNA准确性在90%以上，唐氏筛查高风险是应该进一步检查一下。这是提示高风险，不一定就是唐氏综合症儿。不必过于紧张。

问题分析：唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检

指导意见：你好，唐氏筛查21三体在1:270到1:1000之间属于临界风险，胎儿患21三体的可能性大，需要做进一步检查，无创dna或者羊水穿刺。