指导意见：你好:唐筛1/788属于低风险，一般不建议做羊水穿刺，1/50以下建议做羊水穿刺。

问题分析：你好，根据你的描述 一般唐氏筛查主要是针对胎儿患唐氏综合征的风险评估，不是确诊指标。意见建议：您的唐氏综合征风险度:1/351属于高风险，建议最好是进行无创DNA或者羊水穿刺进行确诊，当然确诊结果可

指导意见：你好。一般此项检查其临界值是1:273的，超过这个值的，就是属于高风险，低于此值，那就是低风险的情况。高风险就是异常的，需要进一步检查的。

指导意见：你好。宝宝21三体综合征1:57，这是高风险的表现，不过18三体综合征1:36282是属于低风险的。这种情况，还是需要进一步抽取羊水或血液做确诊试验的，以明确排除21三体综合征。

问题分析：你好，最终的结果是属于临界风险值的，一般这个情况的话是说明有危险的新的，可能会有胎儿畸形的情况。意见建议：这个最好到医院去再做一下无创DNA检查，看看是否正常？有问题的话，是需要及时控制的。

可见特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松,病情无精神，嗜睡等

问题分析：你好！唐氏综合症常见症状：眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、舌胖、常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常 　　1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内

你好，根据你的唐氏筛查结果1:170，属于高风险，建议进一步做无创DNA或羊水穿刺检查，明确诊断胎儿是否存在染色体异常。

指导意见：21三体的发病率在1/600到1/1000之间，你说测的结果发病率相当高，应该是高危，需要抽羊水进行dna的检测，如果阳性尽快引产。

问题分析：您好，您的情况21三体综合征1/57，属于高风险值，18综合征是1/36458，为低风险。唐氏筛查只是一个评估检查，不能确诊唐氏儿。意见建议：建议；注意孕期保健，定期孕检，如果害怕患唐氏儿，建议进一步进行