有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：女年龄：5月标签： 走路 走路
指导意见：对于二十一三体的孩子来说，很容易出现发育的畸形，除此之外还具有特殊的面容，智力发育的落后。孩子的这种情况就应该是发育畸形，这要看缺的是哪一块骨头，不一定这个孩子就不能走路。
回复医生：曲朋安
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性别：女年龄：18岁标签： 怀孕 怀孕
问题分析：您好，唐筛检查，21-三体综合征1：70属于高风险，21三体而的可能性比较大，需考虑做DNA无创基因检查或者羊水穿刺检查，排除21三体儿的可能，21三体儿没有明显的遗传倾向。意见建议：建议您最好做羊水穿刺
回复医生：李桂英
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性别：女年龄：28岁标签： 胎儿
指导意见：目前的这种情况，属于唐氏筛查中风险，这就是一种筛查，并不是作为胎儿的生长发育异常的诊断依据，目前可以适当的进一步检查无创基因检测，评估胎儿的具体生长发育情况，明确，有没有畸形。
回复医生：王凤村
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性别：男年龄：标签：
问题分析：你好，如果再次检查还是这样的结果你应该终止妊娠，因为孩子是先天愚性，孩子生下来不是正常。意见建议：你好，如果确定了建议你还是要终止妊娠的，如果有下次怀孕建议你14-19去唐氏疾病的筛查。
回复医生：马剑波
性别：女年龄：24岁标签： 唐氏筛查
问题分析：你好，这是属于临界风险值的，但最好是提供详细的完整的检查结果才行，你这个最好是进一步检查。意见建议：这个最好是在做一个无创dna吧，如果没问题的话就不用担心。
回复医生：黄培
性别：女年龄：47天标签： 怀孕 怀孕
指导意见：你好，唐氏综合症也叫先天愚型，有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。建议到正规医院
回复医生：寇春晓
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性别：女年龄：0标签： 唐氏筛查
指导意见：你好，根据你的唐氏筛查，你是1:133是属于一个高风险。建议你做无创DNA的筛查，进行遗传咨询，必要时行羊水穿刺产前诊断，还有什么不清楚的吗？有问题请留言给我，方便时请给一评价谢谢！
回复医生：和静文
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性别：女年龄：5月标签：
指导意见：你好，唐氏综合症的孩子如果没有合并严重的并发症的话正常的喂养就可以了。如果自己有能力的话，尽量像正常的孩子一样带就可以了。希望我的回答对你有帮助，还有问题留言给我。
回复医生：姚利琴
性别：男年龄：32岁标签：
问题分析：您好，像你目前这情况的话可能会有高风险的情况发生的，但是我建议您最好是提供下您的，完整的检查报告与图片的方式发过来。意见建议：因为每家医院不一样使用的试剂不一样参考值也是不一样的，所以最好
回复医生：柳佳鑫
性别：男年龄：34岁标签： 麻木
问题分析：您好，想你目前这情况的话如果是低风险一般不需要进一步检查的。意见建议：我建议您最好是提供下您的检查报告，以图片的方式发过来，我可以帮你看一下。
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