唐氏综合征筛查是通过各项指标检查后计算发病率，21-三体综合征，18-三体综合征和神经管畸形三种疾病。如果是低风险的话一般是没什么问题的，只看发病风险率，其他指标不需要单独分析。但是如果是高风险，需要进一

在日常生活中，要注意预防受凉引起感冒。患有这种疾病的孩子大多会合并有先天性的疾病，先天性的心脏病等，所以抵抗力免疫力相对比较低下。唐氏综合征是染色体异常引起的唐氏综合征，患有这种疾病的孩子大多智力低

唐氏筛查是检查胎儿神经方面畸形的一种检查，检查有高风险，需要进一步排查，要去医院做无创DNA检测或者是抽羊水做染色体检测，要排除一下先天畸形的可能。造成先天畸形的原因很多，不一定跟吃药有关，当然也不能完

唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，这样的宝宝具明显特殊面容和智能低下，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出

唐氏综合征病人一般眼距较宽、头围比较小，眼外侧上斜。还可以观察孩子的形体，病人的关节较为弯曲，四肢较短，指骨短。唐氏综合征是一种染色体方面的疾病，这个疾病是不可能得到恢复的，只能够缓解症状。这个疾病

唐氏综合征风险率临界值为1/270，大于这个数值为高危，小于这个数值则为低危。唐氏综合征风险率在不同年龄段的父母亲，出生孩子的唐氏综合征概率是不一样的，还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。目前的唐氏筛查会

这种检查结果要引起重视，因为如果是高危，那么孩子患疾病的可能性比较大。要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查，来确定胎儿的状况。平时规律作息和饮食，不要劳累，注意休息。

通常糖筛检查结果1/273为临界值，如果大于这个数值就是高危，现在筛查结果为1/128属于高危，表示胎儿患病几率为1/128.去医院做羊水穿刺检查，若是胎儿确诊为唐氏综合征，这说明存在问题，要及时处理以免对生产以后

唐氏综合征对直系亲属有影响，不会隔代遗传，但是病情是一种阴性基因，所以得病的几率比较小，也不用太过于担心，孕后都会有唐氏筛查，如果低风险一般就没事的。主要是染色体异常，与孕妇的年龄有关，孕妇年龄越大