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唐氏综合征

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周17% 月23%

需要做无创dna吗?检测结果准确吗?

提问时间:2016-08-01 20:30:44

性别:女年龄:23岁标签: 遗传病史 遗传病

指导意见:对于这种情况,其实检查这种唐氏筛查,他主要是为了筛查一下,孕妇生育这种二十一三体综合症孩子的可能性而已。所以说这种情况不能说是完全没有问题的建议患者可以去检查一下DNA这个相对来说是比较准确的

回复医生:李云华

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我该注意些什么

提问时间:2016-08-01 17:16:31

性别:女年龄:30岁标签: 怀孕 唐氏筛查

指导意见:你好,上述检查结果使用临界风险,为了宝宝的健康最好到医院做一下无创dna或羊水穿刺检查,如果检查结果正常就不要担心,孕22-26周做四维彩超检查。

回复医生:谷美荣

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性别:女年龄:26岁标签: 怀孕 孕检

问题分析:你好,唐氏综合症大多是偶然发生,备孕期要注意避免接触有毒有害因素,夫妻可以抽血查染色体情况意见建议:建议提前三个月吃叶酸片,预防胎儿神经管畸形。在孕前3个月应停止口服或埋植避孕药;不能照射X

回复医生:王立芹

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唐筛和无创DNA有误差吗?

提问时间:2016-07-31 08:02:28

性别:女年龄:30标签: 麻木

指导意见:你好,21-三体综合征生化标志物临界风险1:270,你这情况属于高风险,需要进一步羊水穿刺检查。年龄风险没有任何办法,高低也纠正不了,没有什么意义。神经管缺陷风险属于低风险,没有问题。

回复医生:杨士承

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唐氏筛查报告

提问时间:2016-07-30 16:27:33

性别:女年龄:1天标签:

指导意见:你好,很高兴为你解答,你说的这种情况,如果唐筛风险值偏高,建议可以考虑做个无创dna进一步检查一下。

回复医生:尚雪

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21三体综合征风险值1630

提问时间:2016-07-30 13:59:07

性别:女年龄:25岁标签: 唐氏筛查

指导意见:育龄妇女,在孕早期,做唐氏筛查可以有助于及早,监测先天愚型胎儿,二十一三体综合征,的风险值是1630,应该风险是属于比较低的

回复医生:赵晓凤

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能帮我看一下结果,需要进一步检查吗

提问时间:2016-07-29 18:24:15

性别:男年龄:35岁标签: 遗传病史 遗传病

指导意见:你好,很高兴为你解答,21三体综合症高风险怀疑胎儿染色体有异常,胎儿有先天愚型的可能,但是也并不是绝对的,建议你进一步检查可以做羊水穿刺检查,你也不用过于担心,如果真的是这种情况需要及时终止

回复医生:刘淑芝

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通过治疗可提高智商吗

提问时间:2016-07-29 15:20:19

性别:男年龄:9岁标签: 智商

指导意见:二十一三体是一种染色体方面的疾病,该病最大的特点就是智力发育低下,作为家长,要多教孩子,这个孩子需要进行康复训练,康复的好坏决定了孩子的预后,应该通过锻炼,能够使孩子的生活得到自理

回复医生:曲朋安

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21三体综合征核型分类和严重程度

提问时间:2016-07-29 14:35:11

性别:女年龄:3月标签:

指导意见:这种情况需要看这个孩子的染色体核型,相对来说平衡易位型的孩子以后最好,智力低下的程度相对来说好一些。如果你想再要一个孩子,应该进行父母双方的染色体检查

回复医生:曲朋安

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宝宝大脚趾有点岔开,

提问时间:2016-07-29 14:00:21

性别:女年龄:8天标签: 麻木

指导意见:单从这一点无法看出是否唐氏综合征的,唐氏主要是有唐氏的面容,确诊主要是做染色体检测的。

回复医生:施巧玲

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