有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：男年龄：---标签： 唐氏综合征 人绒毛膜促性腺激素
指导意见：你好朋友，你这种情况建议做羊穿看看的，羊穿是在B超检测下进行的，一般来说比较安全。定期孕检、
回复医生：刘英新
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性别：女年龄：30岁标签： 甲胎蛋白 人绒毛膜促性腺激素
病情分析：按照您的筛查结果应进一步做羊水穿刺检查，唐筛高危是必须做羊水穿刺进一步确定胎儿染色体是否正常，如果正常再继续妊娠。羊水穿刺由于超声的广泛使用危险性较低。
回复医生：袁静
性别：女年龄：30标签： 甲胎蛋白 人绒毛膜促性腺激素
你好，这个检查项目为低风险，一般来说胎儿发育情况是正常的，可以不必过于担心。
回复医生：崔雷
性别：女年龄：35标签： 唐氏综合征
病情分析：唐氏综合征风险率当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。 意见建议：
回复医生：孙娟
性别：女年龄：38标签： 唐氏综合征 开放性神经管缺陷
你好，你的唐氏综合征得风险率为1；116，属于高危型的，建议可以进一步做个羊水穿刺检查。
回复医生：医生
性别：男年龄：---标签： 唐氏综合征
你好，唐氏综合症筛查的正常值为1/275，高于这个数值为高危了，说明唐氏儿的几率增大，可以进一步做个羊水穿刺检查。
性别：男年龄：---标签： 唐氏综合征 身高
指导意见：您好朋友，您的这种情况不好分析病情，建议您最好是到医院做个检查看看，在对症治疗。祝你健康。
性别：男年龄：---标签： 唐氏综合征 怀孕
唐氏综合征又称先天愚型, 21-三体综合征,是最常见的染色体疾病和弱智的病因,新生儿中发病率约为1/700左右.根据染色体核型的不同,唐氏综合征分为单纯21三体型,嵌合型和易位型三种类型.唐氏综合征的发生起源于卵子或
回复医生：孔德山
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性别：男年龄：---标签： 怀孕 孕检
您好，一般情况下，21-3体综合征，也就是“唐氏筛查”是排除胎儿21-3体综合症的，不是排除畸形的。21-3体是先天愚型，俗称痴呆儿，等孩子一出生，从脸部特征就可看出的。如眼距宽、鼻根扁平、通关掌，吐舌头，眼上
回复医生：兰芳
性别：男年龄：---标签： 感冒 唐氏综合征
病情分析：21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含
回复医生：肖强
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脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
