有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：男年龄：1标签： 唐氏综合征
你好,现在还没有治疗有效的治疗方法,患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能
回复医生：袁臣绪
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治疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。可以用五行四维疗法，首先准确判断唐氏综合症的症状，综合分析它的病因， 从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理，然后针对治疗过程中各个阶段的
回复医生：高嗣远
目前该病没有十分有效的治疗方法，只有对患儿进行长期耐心的教育和训练。要积极的预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。如果伴有的其他畸形可进行手术矫治。
回复医生：唐诗曼
性别：男年龄：43标签： 唐氏综合征
你好，有可能是生殖细胞减数分裂是分裂不完全，也有可能是受精卵早期分裂的时候21号染色体没分离开，跟母体的关系不大，也不是遗传病，所以任何人都不能掉以轻心
回复医生：李刚
性别：男年龄：1标签： 唐氏综合征 内眦赘皮
你好,三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。但合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。临床医
回复医生：向从梦
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性别：女年龄：26标签： 婴儿保健 唐氏综合征
病情分析： 你好，羊水穿刺主要是对胎儿的染色体进行培养，看看孩子的暗色提是否有异常意见建议：羊水穿刺可以排除孩子染色体的畸形，像唐氏综合症 猫叫综合症，都可以进行排除
回复医生：王健
性别：女年龄：21标签： 怀孕 唐氏筛查
病情分析： 您好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育
回复医生：吕日旭
性别：男年龄：2标签： 唐氏综合征
先天愚型发病率在万分之五左右，临床表现为智能障碍，语言障碍，运动、发育障碍并有一半左右的患者带有先天性心脏病，病因是由于卵子在减数分裂时候，21号染色体不分离。
回复医生：沈鹏臣
性别：女年龄：21标签： 怀孕 唐氏综合征
病情分析： 你好，根据你的熟啊查结果分析，21三体综合征风险是1：728应该属于低风险，不过家长想要安心的话最好去检查下羊水。意见建议：建议：最好去正规医院妇产科就诊，进行羊水穿刺检查或绒毛检查，确诊孩子是
回复医生：陈桂云
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脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
