有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
|用户关注度：
性别：女年龄：29标签： 怀孕 唐氏综合征
指导意见：您说的情况如果不放心，一般的在怀孕的3个月左右，可以做唐筛的，妊娠15-20周做唐氏筛查,22-26周做三维彩超排畸检查.
回复医生：于飞
共2个回答查看>>
性别：女年龄：23标签： 检查结果 唐氏综合征
病情分析：你好，根据你描述的检查结果，以上结果都是属于低风险的表现，意见建议：没有什么问题的，不用担心的，目前注意休息好，加强营养，饮食清淡，孕24周做个四维彩超检查
回复医生：李锦
共1个回答查看>>
性别：女年龄：23标签： 唐氏综合征 人绒毛膜促性腺激素
病情分析：您好，看检查结果，这些筛查结果为低风险，孩子患病可能性不大意见建议：以上信息供您参考希望对您有所帮助，这个可以定期孕检，不需要治疗
回复医生：张国营
性别：男年龄：27岁标签： 唐氏综合征
意见建议：你好，根据你的描述，唐氏筛查是一种筛查的手段，不能确诊，建议做羊水穿刺，那样才能确诊宝宝是否异常，若确诊，异常那肯定是要终止妊娠的，若确诊未见异常，那继续妊娠，并定期产检。
回复医生：李兴业
性别：女年龄：23标签： 唐氏综合征 怀孕
病情分析： 你好，这种情况不能说明胎儿还有唐氏综合症。做个唐氏筛查，意见建议：如果唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。这样可明确的。
回复医生：付瑜
病情分析： 你好，根据胎儿的情况，一般侧脑室液性暗区不超过1.0cm就没有事，超过正常值的话，一般考虑脑积水。意见建议：建议定期复查，随时观察胎儿的发育情况，如果脑室液性暗区继续增长的话，可考虑终止妊娠。
病情分析： 您好，不能说完全没有联系胎儿脑室增宽首先要排除染色体的异常，意见建议：所以如果是唐氏高风险，就可能存在染色体遗产的可能。但是脑室增宽不一定就是染色体的问题
回复医生：王贺
性别：男年龄：3岁标签： 唐氏综合征 走路
病情分析：二十一三体综合症的诊断主要靠智力不同程度低下、特殊面容、通贯手等症状知道向这个方向诊断，通过测染色体确诊，为遗传性疾病，现在您和您的爱人染色体不明，概率问题只是各个医生通过症状来估计的，不
回复医生：刘学燕
病情分析： 你好，先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。手术治疗为主要治疗方式，适用于各种简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压
回复医生：崔淑芬
病情分析： 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍意见建议：对患儿应进行长期耐心的教育
回复医生：姜丽楠
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
