有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：女年龄：标签：
指导意见：你好，21三体综合症是遗传性疾病。唐氏筛查是风险度的评估，不能确诊，做好产前检查，怀孕十六到二十周抽血化验。
回复医生：李信英
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性别：女年龄：25岁标签： 唐氏筛查 孕妇
问题分析：你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法
回复医生：杨士承
性别：男年龄：标签：
指导意见：你好，根据你所描述的情况，孕期糖筛中，唐氏综合症风险值为1：676的话，应属于临界风险值，需要进一步检查无创DNA，以除外唐氏综合症。
回复医生：李淑靖
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性别：女年龄：31岁标签： 唐氏筛查 怀孕
指导意见：你好，你的唐氏综合征风险率正常。不用做羊水穿刺。定期检查就可以了。注意休息，保持愉快情绪，放松心情，减轻压力，养成良好的生活习惯。
回复医生：陈万福
性别：女年龄：26岁标签：
指导意见：您好，1/840是临界风险的，建议做无创，无创没有风险，只是抽您的血去做检查，羊水穿刺有风险
回复医生：刘莹
性别：男年龄：26天标签： 通贯掌 染色体
指导意见：从下面的染色体报告孩子是46 Xuan属于正常的，而且从面相手掌也看不出有先天愚型的表现。
回复医生：施巧玲
性别：男年龄：26天标签： 麻木 染色体
指导意见：从下面的染色体分析报告看，是标准的。46XY是标准的核型，不存在21三体综合征的。
性别：女年龄：25岁标签： 唐氏筛查
指导意见：你好，唐氏筛查是风险度的评估，不能确诊？你的检测结果是临界高风险值，建议你做无创的DNA或者是羊水穿刺。有问题请留言。
性别：男年龄：26天标签： 染色体
指导意见：正常人体有23对染色体，也就是46条染色体。21三体综合症是在是46对染色体中数目或结构发生异常，从结果看孩子是46 XY核形是正常的
性别：女年龄：25岁标签： 唐氏筛查 遗传病史
指导意见：您好。结合检查项目及所提的问题，唐氏筛查高风险，做下羊水穿刺或者做下无创DNA检查。需要进一步检查的。
回复医生：张大为
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
