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先天性主动脉瓣下狭窄

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主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚,心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁查看详细

先天性主动脉瓣下狭窄都有什么症状

提问时间:2015-05-16 06:26:26

性别:男年龄:标签: 先天性主动脉瓣下狭窄

指导意见:你好,这个疾病通常无症状,体格检查发现收缩期杂音方就诊于心外科,杂音不伴有喀喇音。如合并有主动脉瓣关闭不全时可听到舒张期杂音,多数是喷射性收缩期杂音,放射到颈部和胸骨上窝。

回复医生:李保龙

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先天性主动脉瓣下狭窄能治好吗

提问时间:2015-01-17 06:20:23

性别:男年龄:标签: 先天性主动脉瓣下狭窄

  主动脉瓣下狭窄在婴幼儿期不产生重度左心室排血梗阻,临床症状也不严重,因此极少需在婴幼儿期施行手术治疗。但进入童年期,梗阻性病变发展较为迅速,由于受狭窄后血液湍流的冲击,主动脉瓣叶往往增厚,产生主

回复医生:XYWY Pro 1

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