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先天性肠闭锁

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先天性肠闭锁(congenitalintestinalatresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高,近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应查看详细

肠闭锁这个病严重吗?

提问时间:2012-10-11 23:45:25

性别:男年龄:1标签: 肠闭锁 先天性肠闭锁

 先天性肠闭锁如不手术,无生存希望。手术治疗的早晚,手术前的准备及手术前后的护理,如保暖、胃肠减压、矫正脱水、静脉营养以及清洁口腔分泌物等,直接影响其预后。

回复医生:孙宗翰

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肠胃吸收的问题

提问时间:2012-01-25 09:48:25

性别:女年龄:33天标签: 婴儿保健 先天性肠闭锁

病情分析: 你好;你的症状是脾胃不好 意见建议: 一般药物很难根治.祖国医学用传统中药有非常独到的治疗方法, 建议你用传统中药黑矾,黑枣,核桃仁,栀子,当归,砂仁,厚朴,三棱,穿山甲, 寸曲,麦芽,上甲,下甲,红花,海南

回复医生:张彩云

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胃肠的问题

提问时间:2012-01-17 13:01:55

性别:女年龄:2天标签: 婴儿保健 手术治疗

你好:先天性肠闭锁属于先天性疾病,可以通过手术来治疗,但要注意有导致肠道狭窄的可能;建议你注意饮食调节,定期复查即可

回复医生:易城辉

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肠子会再生吗

提问时间:2012-01-12 17:02:09

性别:女年龄:20天标签: 婴儿保健 先天性肠闭锁

病情分析:你好 肠道切除后通过断端吻合其长度缩短后是不会再长长的,但是断段会自行吻合良好,小段切除对你宝宝的肠道功能是没有明显影响的,不用太担心。 意见建议:

回复医生:刘正

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病情分析: 意见建议: 常拉肚子,营养不良。小肠剩1米大肠没有;考虑与患儿肠道消化吸收功能下降有关;要少食多餐;吃易消化的食物;减少肠道负担;没听说可以接肠管的手术;

回复医生:罗忠媛

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先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难。

回复医生:刘业娟

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先天性肠闭锁婴儿一定是染色体异常吗

提问时间:2015-04-22 07:28:41

性别:女年龄:39标签: 婴儿保健 染色体异常

指导意见:你好,出现这情况需要就医指导进行手术修复治疗的,需要做好消炎处理,严格遵医嘱使用营养药物治疗的。

回复医生:董利新

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性别:女年龄:30标签: 先天性肠闭锁

你好,这是一种先天发育性疾病,并非是遗传性疾病,所以与基因有没有异常并无关系的,在怀孕时很多因素可能会导致胎儿的发育异常的,尤其是怀孕前三个月受到一些理化的因素影响就有可能导致胎儿发育问题。

回复医生:黄红远

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先天性肠闭锁

提问时间:2010-04-11 11:31:11

性别:男年龄:1以下标签: 先天性肠闭锁 肠梗阻

  (一)治疗   先天性肠闭锁如不手术,无生存希望。手术治疗的早晚,手术前的准备及手术前后的护理,如保暖、胃肠减压、矫正脱水、静脉营养以及清洁口腔分泌物等,直接影响其预后。根据闭锁的不同类型可选用

回复医生:李香焕

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先天性肠闭锁会否遗传下一代

提问时间:2015-04-21 14:42:50

性别:男年龄:4-6标签: 先天性肠闭锁

指导意见:你好,这种情况一般没有遗传 先天性肠闭锁 是指 胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完 全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,

回复医生:李其辉

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