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先天性十二指肠闭锁

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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病,病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的查看详细

性别:女年龄:28标签: 染色体异常 先天性十二指肠闭锁

指导意见:先天性十二指肠闭锁是需要手术治疗才可以治愈的。 指导意见: 手术成功率都在99%以上,不会有什么后遗症,应该及早手术,不然影响儿童的营养发育。

回复医生:李华卿

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十二指肠闭锁可手术治疗,但应注意是否存在其它畸形的可能。 而缺氧缺血性脑病有可能存在后遗症,因此及早开展康复治疗是必要的。

回复医生:黎浴曦

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