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先天性十二指肠闭锁

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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病,病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的查看详细

先天性十二指肠闭锁吃什么药

提问时间:2009-12-05 14:36:01

性别:男年龄:标签: 先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K和抗生素。

回复医生:谭常志

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性别:男年龄:1以下标签: 先天性十二指肠闭锁 染色体异常

你好 朋友 你的这种情况建议您正规的三甲医院进行治疗

回复医生:宋西振

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