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先天性十二指肠闭锁

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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病,病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的查看详细

先天性十二指肠闭锁

提问时间:2015-01-24 13:35:09

性别:男年龄:1岁标签: 先天性十二指肠闭锁 呕吐

问题分析:你好,先天性十二指肠闭锁是一种先天性的畸形,是由于在发育过程中,某种因素影响导致肠管没有完全融合形成的。意见建议:对于这种情况,最好的治疗方法是手术治疗,保守治疗不会有任何效果,只能缓解症

回复医生:白龑

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先天性十二指肠闭锁的饮食保健?

提问时间:2015-01-21 09:00:09

性别:女年龄:1岁标签:

指导意见:你好,治疗上建议确诊后及早手术治疗,因为不及早 手术会对对周围正常肠管产生代偿性的改变。建议在专业小儿外科医师指导下治疗。

回复医生:温鹤慈

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先天性十二指肠闭锁症状?

提问时间:2014-12-26 08:15:10

性别:女年龄:1岁标签: 先天性十二指肠闭锁

指导意见:你好,可能是属于先天性的症状,一般情况下建议及时检查,看是否可以手术等治疗。

回复医生:王骞

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性别:男年龄:1岁标签: 先天性十二指肠闭锁 婴儿保健

指导意见:以上两种情况属胎儿消化道畸形,胎儿畸形有很多原因导致,比如接受射线的辐射,化学药物什么的您说的红色印记有可能是胎记,建议下次怀孕期间尽量减少辐射,病毒感染等影响胎儿发育的因素

回复医生:田存肖

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双泡征先天性十二指肠闭锁或狭窄可能

提问时间:2014-10-16 19:10:19

性别:女年龄:26岁标签: 先天性十二指肠闭锁 肠闭锁

指导意见:你好!先天性十二指肠闭锁是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。建议胎儿出生后一经确诊应立即进行手术,在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K和抗生

回复医生:盛建华

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性别:女年龄:7岁标签: 先天性十二指肠闭锁

问题分析:你好,风险肯定是有的,死亡率是5%~10%,十二指肠闭锁的病人术后有良好的生活质量,仅有轻微或根本无症状。意见建议:你好,如果是问手术问题建议咨询小儿外科专家,但是费用不便宜。

回复医生:陈玲

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先天性十二肠闭锁

提问时间:2014-10-05 17:15:41

性别:男年龄:36岁标签: 肠闭锁 先天性十二指肠闭锁

问题分析:这位朋友您好,根据您的描述,大便中带有奶瓣多考虑是消化不良引起的上述症状,可以口服妈咪爱进行治疗,必要时去医院做下大便常规检查,确诊病因后进行相应的治疗。意见建议:朋友您好,这种情况建议治

回复医生:姚书海

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先天性十二指肠闭锁

提问时间:2014-10-03 19:43:14

性别:女年龄:20岁标签: 先天性十二指肠闭锁 胎儿

病例分析:你好,这个要是出来的话手术很麻烦的,这个还需要及时考虑是做人造肛门,建议最好引产意见建议:及时考虑清楚

回复医生:石立芬

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