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先天性巨结肠

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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变，有遗传倾向。查看详细

先天性巨结肠问答

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性别筛选：

不限男性女性

年龄筛选：

不限 3岁前 3-10岁 11-17岁 18-39岁 40-60岁 60岁以上

关键词筛选：

不限腹泻呕吐便秘腹胀食欲不振贫血紧张水肿昏迷营养不良脑积水肠鸣

先天性巨结肠需要做哪些检查

提问时间：2015-01-30 22:45:19

性别：男年龄：标签：先天性巨结肠

指导意见：活体组织检查取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织，检查神经节细胞的数量，巨结肠患儿缺乏节细胞。

回复医生：胡秀群

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什么是先天性巨结肠

提问时间：2015-01-25 12:35:15

性别：男年龄：标签：先天性巨结肠

　　1、病史及体征  90%以上患儿生后36～48小时内无胎便，以后即有顽固性便秘和腹胀，必须经过灌肠、服泻药或塞肛栓才能排便的病史。常有营养不良、贫血和食欲不振。腹部高度膨胀并可见宽在肠型，直肠指诊感到

回复医生：XYWY Pro 2

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先天性巨结肠得了先天性巨结肠应该注意什么

提问时间：2009-05-05 15:34:01

性别：男年龄：标签：先天性巨结肠

　　1、X线所见　腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段，排钡功能差，24小时后仍有钡剂存留，若不及时灌肠洗出钡剂，可形成钡石，合并肠炎时扩张肠段肠壁呈

回复医生：XYWY Pro 2

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