有问必答 > 外科 > 先天性巨结肠
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性别：男年龄：28标签： 先天性巨结肠
病情分析： 你好，根据你的描述，不能判断你关瘘的具体时间，因为对你的基本情况还不是很了解。意见建议：建议根据手术医生的建议即可，不必担心，注意饮食，适量的活动。
回复医生：陈良峰
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性别：男年龄：1标签： 婴儿保健 先天性巨结肠
先天性巨结肠（无神经节细胞症）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，以便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，发生率较高，约1：5000，男稍高于女，有家族性发病倾向。
回复医生：向凌瑶
性别：男年龄：59标签： 先天性巨结肠
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症(Agangliono-sis).由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病（hirschsprung’s- Disease）,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥
回复医生：方梓琪
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性别：男年龄：1标签： 先天性巨结肠 腹胀
你好，延迟手术也必然造成患儿的生长发育明显甚至严重滞后于正常同龄儿童。部分短段和超短段病人可以采用保守治疗的方式。
回复医生：李杰
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你好，巨结肠诊断一经确立，应在保证安全的情况下择期手术，否则可使病变肠段所累及的正常肠管发生代偿性病理改变，手术中可能被迫切除而不能再生
回复医生：孙宗翰
性别：男年龄：1标签： 腹胀 先天性巨结肠
你好，适用于超短形先天性巨结肠病儿，新生儿。先用保守治疗，待6个月后，再行根治手术，新生儿经保守治疗失败或患者病情严重或不具备根治术，均适用结肠造娄术，根治手术：适用于所有巨结肠病儿。
回复医生：莫语芙
性别：男年龄：25标签： 巨结肠症 先天性巨结肠
巨结肠类缘病在正常位置没有肛门，易于发现。不伴有瘘管的直肠肛管畸形在出生后不久即表现为无胎粪排出，腹胀，呕吐；瘘口狭小不能排出胎粪或仅能排出少量胎粪，病儿喂奶后呕吐，以后可吐粪样物，逐渐腹胀；瘘口较
回复医生：赵云卓
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性别：男年龄：42标签： 先天性巨结肠 手术治疗
非手术治疗，解正水、电解质平衡紊乱和酸碱失衡。 胃肠减压是治疗肠梗阻的重要方法之一，通过胃肠减压吸出胃肠道内的气体和液体，可减轻腹胀、降低肠腔内压力，减少细菌和毒素，有利于改善局部和全身的情况。
回复医生：沈鹏臣
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性别：男年龄：53标签： 先天性巨结肠
您好,建议改良soave术（经肛门巨结肠根治术）：近十年来，该手术方式已经在全世界普及，由于手术设计更加符合病理生理解剖，手术方法愈发简单安全，术后并发症及后遗症明显减少，使得soave术式被广泛的接受。欢迎再
回复医生：秦武洋
性别：男年龄：26标签： 先天性巨结肠 腹胀
先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形，是小儿肛肠外科的常见病，占先天性消化道畸形的首位。
腹膜炎是腹腔壁层腹膜和脏层腹膜的炎[详细]
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病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
