有问必答 > 内科 > 黏多糖贮积症
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性别：男年龄：40岁标签： 运动 黏多糖贮积症
指导意见：你好黏多糖贮积症Ⅲ型患者平常应该多注意运动正所谓生命在于运动如：多打打羽毛球乒乓球桌球网球之类的不会太过激烈的运动适当的让身体流汗有助于新陈代谢对黏多糖贮积症Ⅲ型患者的身体和病情都是很好的
回复医生：秦现峰
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性别：男年龄：14岁标签： 腹泻 便秘
问题分析：你邻居家的孩子出现毛发浓密、粗黑、脊柱后凸等都是黏多糖贮积症的症状。意见建议：你好，建议立即去医院进行有效的治疗毕竟孩子小的时候治疗会对身体疾病恢复的更好相信很快就可以得到控制的。
回复医生：苏彦霖
性别：男年龄：34岁标签： 腹泻 体检
指导意见：你好患者以防治低血糖为主膳食少量多餐限制脂肪和总热量限制体力活动血清乳酸高者宜服碳酸氢钠防治酸中毒皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖
性别：男年龄：42岁标签： 黄疸 反应迟钝
指导意见：无特殊疗法严重畸形者可酌情给予手术矫形反复呼吸道感染和心力衰竭者均应施行有效的对症治疗预后较好大多可存活到成人
性别：男年龄：32岁标签： 身体状况 黏多糖贮积症
指导意见：你好最有希望治疗方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗二者可改善患者的临床表现以及生存情况对脊柱弯曲及胸腰椎压迫脊髓者可施行手术矫正对其他症状也可给予相应的对症治疗
性别：男年龄：22岁标签： 黏多糖贮积症
指导意见：你好这病又称戈尔伯杰综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气尿中可以排出过多硫酸皮肤素为一种常染色体隐性遗传病
回复医生：罗桂林
性别：男年龄：6岁标签： 抽搐 多动症
指导意见：你好，本型又名山菲利普综合征为常染色体隐性遗传性病该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型其特征为反应迟钝程度很严重但周身蹭比较轻微同黏多糖贮积症Ⅰ型加强出生前诊断为本症的惟一预防措施。
性别：男年龄：22岁标签： 多动症 抽搐
问题分析：你的小侄子所表现出来的智力不好多动症、抽搐等就是患了黏多糖贮积症的症状。意见建议：你好，根据你的描述来看你所说的情况我已了解这种病一般是遗传性的很难治愈但是发现的早一般是可以服用药物慢慢控
性别：男年龄：80岁标签： 黏多糖贮积症
指导意见：特异性酶替代治疗可有两种不同的形式一种是直接给体内输入经过微包裹的酶此为直接法另一种则为间接法即利用反转录病毒进行转基因处理使患者自体的周围血淋巴细胞或骨髓造血祖细胞逆向转化为含有正常酶基
性别：男年龄：7岁标签： 低血压 头痛
指导意见：目前无有效治疗方法曾进行过各种试验治疗但效果不肯定糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞可以使其
戈谢病(Gauchersdisease，GD)是溶酶[详细]
脊柱侧凸是一种病理状态，当脊柱的一[详细]
Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
