有问必答 > 内科 > 黏多糖贮积症
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性别：男年龄：6岁标签： 身体状况 黏多糖贮积症
指导意见：你好黏多糖贮积症Ⅲ型又名山菲利普综合征为常染色体隐性遗传性病该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型其特征为反应迟钝程度很严重但周身蹭比较轻微与Ⅰ型不同之处为容貌不似承烀病侏儒也不明显亦
回复医生：秦现峰
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性别：男年龄：9岁标签： 黏多糖贮积症 居家
指导意见：你好目前无有效治疗方法曾进行过各种试验治疗但效果不肯定糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用根据不同的症状有不同情况的饮食要求具体询问医生针对具体的病症制定不同的饮食标准
性别：男年龄：8岁标签： 黏多糖贮积症 耳聋
问题分析：你好，黏多糖贮积症Ⅴ型会出现进行性角膜周边部浑浊、可发生色素性视网膜炎、关节强直、爪状手、面、容轻度粗笨样、口宽大多毛、无明显侏儒等症状让我们一起来看看出现这些症状的主要原因。意见建议：你
回复医生：苏彦霖
性别：男年龄：4岁标签： 身体状况 黏多糖贮积症
指导意见：你好该病的发病原因本病的病因是常染色体隐性遗传基因定位于3号染色体本病的治疗同黏多糖贮积症Ⅰ型对脊柱弯曲及胸腰椎压迫脊髓者可施行手术矫正对其他症状也可给予相应的对症治疗
性别：男年龄：10岁标签： 黏多糖贮积症 宝宝生病
指导意见：本型又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病其特征性表现为躯干明显变短矮小畸形股骨头和髋臼呈进行性改变关节肿大肌肉韧带松弛本病为常染色体隐性遗传两性均可
性别：女年龄：10岁标签： 耳聋 黏多糖贮积症
指导意见：你好，糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存少糖原累积病并非为一种疾病而是一组疾病。
性别：男年龄：10岁标签： 身体状况 黏多糖贮积症
指导意见：你好最有希望治疗方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗二者可改善患者的临床表现以及生存情况对脊柱弯曲及胸腰椎压迫脊髓者可施行手术矫正对其他症状也可给予相应的对症治疗.
问题分析：你好，根据以上描述应该是得了黏多糖贮积症Ⅴ型。意见建议：你好，本型又称希(Scheie)氏综合征现已被分类为黏多糖贮积症Ⅰ型的亚型这是因为本病病人酶的缺陷与Ⅰ型相同两者的基因与遗传方式也相同本综合
性别：男年龄：45岁标签： 身体状况 糖尿病
指导意见：你好黏多糖贮积症是一组溶酶体累积病是由于溶酶体水解酶缺陷造成酸性黏多糖（葡糖氨基聚糖）降解受阻黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状将黏多糖贮积症分为7大类型每一型又分为2～4个亚型其中黏多糖贮
性别：男年龄：32岁标签： 体检 黏多糖贮积症
指导意见：你好黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏瓣膜肌肉、脑膜、网状内皮组织及皮下组织等胶原组织的成纤维细胞均肿胀其内充以黏多糖颗粒肝、脾、肾、淋巴结和某些内分泌器官的实质细胞内亦有类似物
戈谢病(Gauchersdisease，GD)是溶酶[详细]
脊柱侧凸是一种病理状态，当脊柱的一[详细]
Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
