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进行性脊肌萎缩症

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进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元,也多为散发病例,病程历时数月~2年。该病病因不清,除了中毒学说、慢病毒学说等以外,还有发现雄激素受体基因突变与该病有一定的关系。婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种儿童期的单基因遗传病,有人将查看详细

进行性脊肌萎缩症?

提问时间:2010-12-12 19:55:38

性别:男年龄:45岁标签: 进行性脊肌萎缩症 痢疾

从病情分析,此病不一定是神经元变性疾病,有可能是神经元损害,要对你的病情资料缩全分析才能为病情定性议定治疗方案进行治疗。

回复医生:谢胜利

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进行性脊肌萎缩症2年能治吗

提问时间:2010-08-16 09:42:34

性别:男年龄:51-65标签: 进行性脊肌萎缩症

你好朋友别担心进行性脊肌萎缩症是可以采取针灸来治疗,你没有必要担心的

回复医生:胡振旭

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运动神经元综合症

提问时间:2015-05-15 06:51:20

性别:男年龄:41-50标签: 运动 进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和

回复医生:谢胜利

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性别:男年龄:41-50标签: 进行性脊肌萎缩症 瘫痪

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉 萎缩、无

回复医生:范增军

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性别:男年龄:30-40标签: 婴儿保健 怀孕

指导意见:进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种。运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病,选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞

回复医生:刘英新

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SMA小儿进行性脊肌萎缩症

提问时间:2015-09-22 09:34:15

性别:男年龄:1-3标签: 进行性脊肌萎缩症

指导意见:中医针灸配合理疗有较好的治疗效果,建议找专业的中医师进行辨证施治,可达到标本兼治的治疗目的。

回复医生:宋昌杰

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对于运动神经元病,包括:进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹等,目前国际上尚无根治性措施和特效药物。对其治疗,我们主张以中医治疗为主、西医为辅、中西医结合的方式为最佳方

回复医生:宋西振

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运动神经元病

提问时间:2009-03-10 20:39:30

性别:男年龄:70标签: 运动神经元病 鱼际

你好,进行性脊肌萎缩的治疗,目前对本病尚无特殊疗法,以支持疗法为主,如增加营养,适当锻炼,预防继发感染。药物可用三磷酸腺苷、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸诺龙及中药等

回复医生:李寿莉

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