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进行性脊肌萎缩症

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进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元,也多为散发病例,病程历时数月~2年。该病病因不清,除了中毒学说、慢病毒学说等以外,还有发现雄激素受体基因突变与该病有一定的关系。婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种儿童期的单基因遗传病,有人将查看详细

性别:女年龄:43岁标签: 进行性脊肌萎缩症

指导意见:你好进行性脊肌萎缩仅由脊髓前角细胞变性所致虽经许多研究提出过慢病毒感染、免疫功能异尝遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说但均未被证实

回复医生:孟梓若

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性别:女年龄:28岁标签: 喂奶 进行性脊肌萎缩症

病情分析:婴儿进行性脊肌萎缩基本病理改变为典型的神经源性肌萎缩以大群肌分布的束性萎缩为其特征萎缩肌纤维体积极小相邻的有“正潮体积的肌纤维束与之分界清楚在萎缩肌群还可见肥大肌纤维组化染色显示Ⅰ型和Ⅱ型肌

回复医生:赵云卓

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性别:男年龄:35岁标签: 进行性脊肌萎缩症

指导意见:你可以考虑手术治疗因为手术治疗是彻底治愈这种疾病的方法效果比较好然后术后注意一下饮食就可以了祝你早日康复

回复医生:唐诗韵

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性别:男年龄:23岁标签: 进行性脊肌萎缩症 走路

病情分析: 您好:目前仍无特效治疗方法。可给予高蛋白低脂肪饮食,意见建议:保证充分的休息。可以采用针灸,按摩等治疗,外用膏药,使得症状得以缓解甚至治愈,患者应积极治疗该病,而不应消极悲观,坐失良机,上述

回复医生:刘鹏

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进行性脊肌萎缩症是小儿肌弛缓吗

提问时间:2015-01-31 21:54:32

性别:男年龄:岁标签: 进行性脊肌萎缩症

病情分析: 进行性脊肌萎缩症首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,意见建

回复医生:任强

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性别:男年龄:47岁标签: 进行性脊肌萎缩症 走路

病情分析: 您好:目前仍无特效治疗方法。可给予高蛋白低脂肪饮食,意见建议:保证充分的休息。可以采用针灸,按摩等治疗,外用膏药,使得症状得以缓解甚至治愈,患者应积极治疗该病,而不应消极悲观,坐失良机,上述

回复医生:王吉重

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性别:男年龄:73标签: 进行性脊肌萎缩症

病情分析: 您好:目前仍无特效治疗方法。可给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息。可以采用针灸,按摩等治疗,外用膏药,使得症状得以缓解甚至治愈,患者应积极治疗该病,而不应消极悲观,错失良机,上述疾病,病程

回复医生:祝刚

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手术能治好婴儿脊肌萎缩吗?

提问时间:2014-08-29 20:57:12

性别:男年龄:26标签: 手术治疗 婴儿保健

您好,关于婴儿型脊肌萎缩目前的病因尚未清楚。关于其治疗,西医目前无特效疗法。求助于中医学,利用中医药、针灸理疗等综合性治疗,经临床验证是有一定的疗效的。目前临床统计,有一定的遗传倾向。

回复医生:莫语芙

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脊肌萎缩症治疗有什么好的方法啊?

提问时间:2013-05-11 19:27:38

性别:男年龄:29标签: 进行性脊肌萎缩症

您好,进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种。运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病,选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞、皮

回复医生:莫绿春

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进行性脊肌萎缩是什么原因

提问时间:2014-08-27 04:31:04

性别:男年龄:34标签: 进行性脊肌萎缩症 走路

行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种。运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病,选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞、皮质脊髓束

回复医生:沈鹏臣

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