有问必答 > 内科 > 进行性脊肌萎缩症
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性别:男年龄:标签: 进行性脊肌萎缩症
进行性脊肌萎缩症是一种变性病,病变部位在脊髓前角细胞。20~50岁发病,多在30岁左右,男性较多,缓慢进展。大多数的患者首发症状为一侧或两侧的手肌无力,大小鱼际肌、骨间肌和蚓状肌萎缩,严重者可出现爪形手。
回复医生:黄世昌
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性别:女年龄:7月标签: 进行性脊肌萎缩症
指导意见:你SMN1基因外显子7和外显子8纯合缺失,是脊髓进行性肌萎缩的检测基因,它的缺失只能说明患者没有脊肌萎缩,不能排除患者不得其他肌萎缩。根据患者的表现,需要排除有无肌萎缩侧索硬化这个病。
回复医生:张建国
性别:女年龄:25岁标签: 进行性脊肌萎缩症 无力 流泪
问题分析:你的症状是继发性脑干面神经,迷神经受损后治疗延误不当正在向痉挛性面瘫方面发展。发病原因是拔牙后牙神经根水肿继发无菌炎症逆向上行所致脑干及周围神经损害。本病也常见于诱发性脑神经白质受损,或诱
回复医生:谢胜利
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性别:女年龄:28标签: 进行性脊肌萎缩症 试管婴儿 怀孕
指导意见:你好;smn1是脊髓进行性肌萎缩的检测基因,它的缺失只能说明患者没有脊肌萎缩,不能排除患者不得其他肌萎缩。根据患者的表现,需要排除有无肌萎缩侧索硬化这个病。
回复医生:杨志超
性别:男年龄:60岁标签: 进行性脊肌萎缩症 发困 走路
问题分析:患者年龄是比较大了,可以逆转的可能性不大,本身就是属于神经肌肉的病变,需要逆转的时间是比较漫长的。意见建议:建议是先去医院检查看看,医生会结合你的具体情况进行纠正,平时建议是配合一些物理理
回复医生:张红
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性别:男年龄:18岁标签: 进行性脊肌萎缩症 身体状况 走路
问题分析:进行性脊肌萎缩症是运动神经元病,本病病因不清,可能与中毒,慢性病毒感染,遗传因素以及免疫有关。意见建议:本病病因不明,当前无特殊方法,可服力鲁肽延缓病情进展。
回复医生:周安君
性别:女年龄:40岁标签: 进行性脊肌萎缩症 无力
问题分析:你好:进行性脊肌萎缩的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束发病年龄多数在40-50岁之间男性多于女性常常是缓慢进展可以通过神经电生理:肌电图呈典型神经源性改变肌肉活检;、血生化、CSF多无异常
回复医生:张乾龙
性别:男年龄:14岁标签: 进行性脊肌萎缩症
问题分析:你好!进行性脊髓性肌萎缩症,又称脊髓性肌萎缩、是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,症状表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛
回复医生:王振
性别:男年龄:43岁标签: 进行性脊肌萎缩症 走路
问题分析:这个目前还没有解决的办法的,这个疾病现在还是无法的根治,或者能控制症状不发沾的。进行性肌萎缩的这个疾病是由中枢神经系统出现了问题造成的运动神经受损,慢慢失去运动的能力,肌肉也会慢慢的萎缩的
回复医生:范中涛
性别:男年龄:32岁标签: 进行性脊肌萎缩症
问题分析:你的描述这个疾病的发病不会是这么的快的这个疾病一点点的发病逐渐加重的,目前没有根本的治疗的方法的,只有对症治疗的。这个属于脊髓侧束硬化症,原因不明的一种疾病的。意见建议:你可以通过针灸按摩
腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又[详细]
运动神经元病(motorneurondisease,[详细]
先天性肌弛缓综合征(congenitalamyo[详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强..... [详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]