有问必答 > 药品保健品 > 苯丙氨酸
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性别：男年龄：30天标签： 苯丙氨酸
问题分析：苯丙氨酸不正常，有先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷的可能，及时复查，确定，采取相应措施，进行治疗，利于孩子健康发育成长。意见建议：先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷患者，苯丙氨酸不能羟化生成酪氨酸，苯丙酮酸
回复医生：景卫良
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性别：女年龄：23岁标签： 苯丙氨酸
指导意见：一般转氨酶高建议到医院做详细的肝功能检查，确定导致转氨酶偏高的原因，如果是生理性的原因导致的转氨酶偏高，可直接用养肝片，护肝片，葡醛内酯片等来保肝降酶就可，如果不是那就要对症下药，听从医生
回复医生：李华卿
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性别：男年龄：1月标签： 苯丙氨酸
问题分析：你好！请问苯丙氨酸值为多少？ 苯丙酮尿症：是一种常染色体隐形遗传病，是先天性苯丙氨酸代谢障碍引起的。 表现为智能发育落后，黑色素合成不足，尿呈明显鼠尿味。对宝宝的影响主要为智能落后。意见建议
回复医生：姚新生
性别：男年龄：02岁标签： 苯丙氨酸
问题分析：高苯丙氨酸血症治疗 唯一切实可行的治疗方法是限制饮食中苯丙氨酸的摄入.市售低苯丙氨酸半合成食品可将每日苯丙氨酸意见建议：摄入量限制在250~500mg之内.婴儿出生后60天内给予治疗者,体力和智力发育可正
回复医生：刘阳
性别：女年龄：2月标签： 苯丙氨酸 奶粉
指导意见：轻度和重度型的高苯丙氨酸血症是常染色体隐性遗传，建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗.你不要盲目的用药治疗的！祝宝宝健康成长 .
回复医生：张清伦
性别：男年龄：25天标签： 苯丙氨酸 脑膜炎
问题分析:你好，苯丙氨酸血症一种先天性氨基酸代谢障碍，以苯丙氨酸羟化酶活性缺乏，致血浆苯丙氨酸浓度升高为特征，常造成严重智能迟缓。意见建议:你好，治疗的目的是通过限制患儿苯丙酮酸的摄入,使必需氨基酸的摄
回复医生：任志颖
性别：男年龄：30岁标签： 苯丙氨酸
问题分析：你好： 由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高。意见建议：是一种代谢性遗传性疾病。主要是饮食疗法。低苯丙氨酸饮食为
回复医生：张敬敬
性别：男年龄：20天标签：
问题分析：你好，苯丙氨酸血症一种先天性氨基酸代谢障碍，以苯丙氨酸羟化酶活性缺乏，致血浆苯丙氨酸浓度升高为特征，常造成严重智能迟缓。意见建议：低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗经典型pku的惟一方法，治疗的目的
回复医生：张梅
性别：男年龄：0岁标签： 苯丙氨酸 甲状腺素
病情分析：甲状腺功能减退是一种内分泌疾病，是由于甲状腺激素合成及分泌减少，或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病。这个病可以引起多脏器的损伤。意见建议：对于甲状腺病的治疗一定要选择正规医院，以免
回复医生：赵萍
性别：男年龄：36岁标签： 检查结果 苯丙氨酸
指导意见：本症急性期的治疗应以补液、纠正酸中毒为主，必要时进行腹腔透析或血液透析，同时，应保证热量及液体供给以减少机体蛋白分解，必要时给予小量胰岛素，限制天然蛋白质的摄入。
回复医生：任立存
高苯丙氨酸血症是一种遗传性疾病，其发生与体内缺乏四氢生物蝶呤密切相[详细]
新生儿苯丙氨酸的正常值通常是0.06-0.18mmol/L。在新生儿出生后，通常要[详细]
是人体和动物不能靠自身合成的必需氨基酸之一。该药物在人体内能合成重[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
