有问必答 > 内科 > 遗传病
|用户关注度:
性别:男年龄:13岁标签: 走路 走路
问题分析:你好就你描述的情况如果是遗传类疾病的话,目前没有什么太好的治疗方案。意见建议:建议继续采取正规公立医院医师的治疗方案进行治疗,甲钴胺可以继续使用。
回复医生:樊省安
共1个回答查看>>
性别:女年龄:27岁标签: 彩色多普勒 B超检查
指导意见:你好。任何一个孕妇都有可能生出染色体异常的胎儿的。你现在唐氏筛查高风险,说明胎儿患有这种疾病的可能性比较大。虽然日期相差几天,可能有一定的影响,但是你最好做染色体分析,这样能够确定胎儿是否
回复医生:季洪菊
共4个回答查看>>
性别:女年龄:27岁标签: 遗传病史 怀孕
指导意见:女性在怀孕中期,做唐氏筛查,可以排除单倍体宝宝的可能,一般来说,在孕早期口服药物接受射线,或者是接受其他有害的因素,可以出现类似情况,建议您最好做羊水穿刺,进一步排查
回复医生:申利文
共5个回答查看>>
性别:男年龄:1月标签:
指导意见:你好, 请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状, 必须检查和症状相结合,需要全面分析, 综合考虑。
回复医生:项进良
性别:女年龄:4岁标签: 身体状况 运动
问题分析:你所说的情况看,孩子可能是脑发育不良导致的言语和行为障碍。意见建议:建议去三甲医院神经内科做智力和脑CT检查,明确诊断在及时治疗。
回复医生:董树林
性别:男年龄:27岁标签: 血卟啉病
指导意见:您好,血卟啉病原称紫质病,属少见病,大多是因遗传缺陷造成血红素合成途径中有关的酶缺乏导致卟啉代谢紊乱而发生的疾病。二甲氨基苯甲醛试验是检查PBG的一种简单可靠的方法。
回复医生:徐力成
性别:女年龄:30岁标签: 开放性神经管缺陷
指导意见:这只是个辅助检查,并不是高危了就是所有孩子有问题了,你可以不用太紧张,如果不放心,作一个羊水穿刺看看,这个检测率会高点
回复医生:阎佳丽
性别:女年龄:25岁标签: 染色体
指导意见:刚刚这种情况考虑如果出现这种明显的,染色体的话,这种情况考虑还是和遗传基因有关系。
回复医生:戈慧颖
性别:男年龄:28标签: 咳嗽
指导意见:你好,这种情况应该注意有没有肺部疾病,比如肺炎,肺结核等疾病,最好检查一下血常规和胸部CT等项目,再针对性治疗。
回复医生:邓有周
共2个回答查看>>
性别:男年龄:36岁标签: 染色体
指导意见:您好!首先希望您认识到眼睛小但视力正常不可判断为遗传病。检查染色体可查出部分遗传病,主要根据您家族是否有遗传病来确定是否需要检测。
回复医生:医生
遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代[详细]
常染色体显性遗传病的特点是,在患者的常染色体上,只需一个异常基因就[详细]
多基因遗传病是由两对以上致病基因的累计效应引起的一种疾病,其具有家[详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强..... [详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]