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性别：男年龄：0标签： 腹泻 麻木
指导意见：您好，因为专业性比较强，我咨询了相关代谢性疾病专业同行，结合文献资料，这种情况一般是，根据维生素B12 负荷试验, 即连续3-5天肌肉注射VitB12 1 mg每天后复查，对照治疗前后尿甲基丙二酸浓度，判断
回复医生：陈涛
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指导意见：你结果来看，宝宝酮性双羟酸尿伴甲基丙二酸偏高， 甲基丙二酸尿略高严重者可引起酮症酸中毒、低血糖、高血氨、高甘氨酸血症，新生儿、婴幼儿期病死率很高 对重症患儿尚应给予低蛋白、高热量饮食控制，使
回复医生：张建国
性别：女年龄：25岁标签： 耳聋 分娩
指导意见：你好，考虑这个不好说，建议你最好拿着检查报告去上一级人民医院咨询一下这方面专家。
回复医生：刘德兴
性别：女年龄：9个月标签：
指导意见：，只要做手术就一定有风险，特别是心脏手朮，至于风险大小是由手术医生根据病情和术式来评估.
回复医生：李成宝
性别：男年龄：0标签： 窦性心律失常 窦性心律
问题分析：你好，根据你的叙述如果是窦性心律不齐，最好去医院做心电图检查，可口服稳心颗粒治疗意见建议：建议放松心情，注意休息，生活规律，希望我的回复对你有帮助
回复医生：白毅
性别：女年龄：27岁标签： 唐氏综合征 遗传病史
患者青年女性，唐氏筛查检查结果提示高风险。需要进一步完善辅助检查，可以做一下羊水穿刺或者无创dna检查。
回复医生：吴昆鹏
性别：女年龄：25岁标签： 怀孕 怀孕
你这种情况可以怀孕十八周左右抽羊水排查聋哑基因的
回复医生：陈萍英
性别：女年龄：36岁标签： 遗传病史 抽烟
问题分析：你好，你唐氏和无创DNA检查，结果均是低风险，这个可以排除先天性愚性的可能，无创DNA一般准确率就比较高，没有必要再做羊水穿刺，腹中有囊肿主要是要做四维彩超检查就可以确认。意见建议：你好，你现在
回复医生：余俊
指导意见：你好！你现在假设的太多了，现在孩子太小，囊肿也很小，有些东西即使做羊水穿刺也不一定能查出来，也是有一定的局限性的，比如你孩子肚子里的这个囊肿无创就没有检查出来，这个东西是个比较直观的能够看
回复医生：李红霞
性别：男年龄：标签： 人流 月经
指导意见：你好，从你的描述看，目前做常规的妇科检查就可以，可以做b超、血常规等，优生检查可以做的，这个不代表有遗传病，主要是要看是否有病毒感染等。
回复医生：刘泽群
遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代[详细]
常染色体显性遗传病的特点是，在患者的常染色体上，只需一个异常基因就[详细]
多基因遗传病是由两对以上致病基因的累计效应引起的一种疾病，其具有家[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
