有问必答 > 内科 > 脊髓性肌萎缩
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性别：女年龄：7月标签： 肌电图 脊髓性肌萎缩
指导意见：你好，根据你所描述的情况，考虑病因比较复杂，建议采用 中医中药治疗，采用针灸，电针，熏蒸，理疗等治疗，同时要结合功能锻炼。
回复医生：何伟文
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性别：女年龄：25岁标签： 走路 发困
问题分析：属于运动神经元是损害，建议可以采用神经组织渗透修复疗法，针对的修复神经元细胞。意见建议：根据你描述的表现来看，很有可能是患了运动神经元，但是简单的症状分析并不能确定你是否患上了运动神经元，
回复医生：曾海
性别：男年龄：5岁标签： 脊髓性肌萎缩
指导意见：脊髓萎缩与脊髓肌萎缩实质意义上是差不多，但是脊髓又分为脊髓与脊髓边的肌腱，所以医学是又有分别，不过这二者是在一起， 脊髓萎缩是说的脊髓部分的脊核有萎缩，而脊髓肌是指包裹着脊髓那部分的组织萎缩
回复医生：张树遵
病情分析：你好；脊髓性肌萎缩是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩;智力发育正常,不伴感觉障碍;意见建议：我建议；本病需和遗传性运动
回复医生：杨泽端
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性别：男年龄：52岁标签： 脊髓性肌萎缩 药物治疗
指导意见：脊髓性（进行性）肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服
回复医生：李晓红
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性别：男年龄：32岁标签： 进行性脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩
病情分析：进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病，特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”
性别：女年龄：10岁标签： 脊髓性肌萎缩
病情分析： 脊髓性肌萎缩（SMA）是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩;智力发育正常,不伴感觉障碍意见建议：一般治疗积极控制血糖（包
回复医生：姜丽楠
性别：女年龄：30岁标签： 脊髓性肌萎缩 肌电图
病情分析： 脊髓性肌萎缩（SMA）是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性。意见建议：你们夫妻要做基因检查看看有没有携带有致病的基因。SMA尚无特效治疗措施,进行产前基因诊断可以避免携带致病基因的胎
回复医生：韦智
运动神经元病(MND)为一组原因不明，[详细]
多发性肌炎系一种以肌无力，肌痛为主[详细]
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
