唐氏筛查的检查目的，主要是为了筛查胎儿是否患有21三体综合征，而筛查过程中需要做的检查，主要包括孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素水平、甲型胎儿蛋白的水平以及游离雌三醇的浓度。

唐氏筛查需要抽取孕妇静脉血一针管，通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。主要检查母亲血清中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度三项指标，并结合孕周，体重，年龄等，计算出生缺陷儿的危险系数。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查检查，可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，只是帮助判断胎儿有唐氏症的机会有多大，并不能明确是否患上唐氏症。是在16到18周内进行。

一般唐氏筛查结果在一周之内就是可以拿到的。筛查的时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇，孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊告知结果。

如果唐氏筛查位于临界范围，那么就要做无创DNA进一步确诊，临界风险的本质还是低风险，只是接近于截断值。因此，对于唐氏筛查临界风险问题不大，并不是很严重，大部分孕妇通过无创DNA进行进一步的检查以后，胎儿绝

唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料，评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数。

区别在于出检率，早期唐筛主要是颈后透明带筛查和血液筛查，两者检出唐筛的概率分别为75%和60%，可达到90%的检出率。而中期唐筛主要是血液筛查，包括人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等，二联和四连的检出率在60%到70

无创DNA检查和唐氏筛查相比，无创优势比较明显。检查的结果更准确。无创检查准确性可以达到90%以上，大大降低唐氏筛查假阳性和漏检带来的风险。而唐氏筛查的准确性只有60%。

测试表上显示为低风险组，疾病风险低，唐氏筛查是一种无创的筛查方法，主要是畸形的推断，如果小于标准值，则正常，本次筛查的主要目的是筛选二十一号染色体，并结合孕妇的年龄，体重和孕龄估计胎儿畸形的可能性。